3,4-dichlorobenzaldehyde dimethylacetal | 74289-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: 3,4-Dichlorobenzaldehyde dimethyl acetal；1,2-dichloro-4-(dimethoxymethyl)benzene
• CAS: 74289-71-7
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 221.083
• InChiKey: QRIUCMULMILWJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorobenzaldehyde dimethylacetal 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 9-[(Z)-2-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-methoxy-vinyl]-anthracene
  参考文献：
  名称：

  具有 1,3,2-二氧杂膦环的 α-甲氧基膦酸酯的合成和应用

  摘要：

  描述了通过 (OCH 2 CMe 2 CH 2 O)PCl 与缩醛的简单反应合成几种 α-甲氧基膦酸酯，其中磷作为 1,3,2-二氧杂膦环的一部分。使用 (')(C 2 0 H 1 2 O 2 )PCl 的类似甲氧基膦酸酯也使用相同的路线合成。证明了这些膦酸盐在通过 Horner-Wadsworth-Emmons [HWE] 反应合成乙烯基醚中的效用。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42395
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,4-二氯苯甲醛 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 0.75h， 以64%的产率得到3,4-dichlorobenzaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Nair, Vijay; Rajan, Roshini; Balagopal, Lakshmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 141 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scandium Triflate Catalyzed Allylation of Acetals and <i>gem</i>-Diacetates: A Facile Synthesis of Homoallyl Ethers and Acetates
  作者：Jhillu S. Yadav、Basi V. Subba Reddy、P. Srihari

  DOI：10.1055/s-2001-13379

  日期：——

  Scandium triflate catalyzes efficiently the allylation reactions of acetals and gem-diacetates with allyltrimethylsilane at ambient temperature to afford the corresponding homoallyl ethers and acetates in high yields. Also it is found to be effective for the direct formation of homoallyl ethers from aldehydes and allylsilane in presence of trimethylorthoformate.

  三氟甲磺酸钪在环境温度下有效催化缩醛和偕二乙酸酯与烯丙基三甲基硅烷的烯丙基化反应，以高收率提供相应的均烯丙基醚和乙酸酯。还发现它对于在原甲酸三甲酯存在下由醛和烯丙基硅烷直接形成均烯丙基醚是有效的。
• Imidazole derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04246021A1

  公开（公告）日：1981-01-20

  The invention provides new imidazole derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a methyl or ethyl group, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, each represent a hydrogen or halogen atom or an alkyl or alkoxy group which may optionally be substituted by one or more fluorine atoms, and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 do not all represent hydrogen atoms, which possess useful herbicidal properties.

  本发明提供了一种新的咪唑衍生物，其一般式为：##STR1## 其中R.sup.1代表甲基或乙基基团，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别表示氢或卤素原子或烷基或烷氧基，可以选择由一个或多个氟原子取代，且R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4不能都表示氢原子，具有有用的除草性能。
• US4246021A
  申请人：——

  公开号：US4246021A

  公开（公告）日：1981-01-20
• [DE] HERBIZID WIRKSAME 4-DIALKOXYMETHYL-2-PHENYLPYRIMIDINE<br/>[EN] HERBICIDALLY ACTIVE 4-DIALKOXYMETHYL-2-PHENYLPYRIMIDINES<br/>[FR] 4-DIALCOXYMÉTHYL-2-PHÉNYLPYRIMIDINES AYANT UNE ACTION HERBICIDE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013124246A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Es werden 4-Dialkoxymethyl-2-phenylpyrimidine der allgemeinen Formel (I) als Herbizide beschrieben. In dieser Formel (I) stehen R1 bis R6 für Reste wie Wasserstoff, organische Reste wie Alkyl, und andere Reste wie Halogen, Nitro, Cyano und Formyl.
• Nair, Vijay; Rajan, Roshini; Balagopal, Lakshmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 141 - 143
  作者：Nair, Vijay、Rajan, Roshini、Balagopal, Lakshmi、Nair, Latha G.、Ros, Sindu、Mohanan, Kishor

  DOI：——

  日期：——