5-O-[2-methoxy-4-[(1E,6E)-7-[3-methoxy-4-[5-oxo-5-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]pentanoyl]oxyphenyl]-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]phenyl] 1-O-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl] pentanedioate | 1330528-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-O-[2-methoxy-4-[(1E,6E)-7-[3-methoxy-4-[5-oxo-5-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]pentanoyl]oxyphenyl]-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]phenyl] 1-O-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl] pentanedioate
• CAS: 1330528-82-9
• 化学式: C₅₅H₆₈O₂₂
• 分子量: 1081.13
• InChiKey: UMMKRDSOEHFGRL-GHMYBFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentanedioic acid mono-(4-{7-[4-(4-carboxybutyryloxy)-3-methoxy-phenyl]-3,5-dioxo-hepta-1,6-dienyl}-2-methoxyphenyl) 、 双丙酮半乳糖 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到5-O-[2-methoxy-4-[(1E,6E)-7-[3-methoxy-4-[5-oxo-5-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]pentanoyl]oxyphenyl]-3,5-dioxohepta-1,6-dienyl]phenyl] 1-O-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl] pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CURCUMIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DU CURCUMA

  摘要：

  公开号：

  WO2011106691A3

文献信息

• Curcumin Derivatives
  申请人：Raja Krishnaswami

  公开号：US20130190256A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to novel curcumin derivatives in which one or two of the phenolic groups have been modified.
• US9650404B2
  申请人：——

  公开号：US9650404B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• [EN] CURCUMIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU CURCUMA
  申请人：UNIV CITY NEW YORK RES FOUND

  公开号：WO2011106691A3

  公开（公告）日：2011-12-15