Ethyl 2-[3-cyano-4-(furan-2-yl)-6-methylpyridin-2-yl]sulfanylacetate | 94639-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl 2-[3-cyano-4-(furan-2-yl)-6-methylpyridin-2-yl]sulfanylacetate
• CAS: 94639-78-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: FBGMDDPDZAGCSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[3-cyano-4-(furan-2-yl)-6-methylpyridin-2-yl]sulfanylacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl 3-amino-4-(furan-2-yl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  几种新型吡啶、噻吩并吡啶和吡啶并噻吩并吡唑衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  硫氰基乙酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 2a,b 的反应导致形成相应的新合成的 1(H)-吡啶硫酮衍生物 3a,b。化合物3a、b用作合成子用于制备2-S-烷基-、2-S-芳基、2-S-乙酰氨基吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物通过与不同试剂的广泛反应。测试了一些新合成化合物的抗微生物活性。发现化合物 3a、11a、15a 和 19a、b 是最活跃的。

  DOI：

  10.1080/10426509908037022
• 作为产物：
  描述：

  (2-呋喃亚甲基)丙二腈 在 氢氧化钾 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 Ethyl 2-[3-cyano-4-(furan-2-yl)-6-methylpyridin-2-yl]sulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Shestopalov, A. M.; Promonenkov, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1828 - 1837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHARANIN, YU. A.;SHESTOPALOV, A. M.;PROMONENKOV, V. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 2002-2011
  作者：SHARANIN, YU. A.、SHESTOPALOV, A. M.、PROMONENKOV, V. K.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL EVALUATION OF SEVERAL NEW PYRIDINE, THIENOPYRIDINE AND PYRIDOTHIENOPYRAZOLE DERIVATIVES
  作者：Fawzy A. Attaby、M. A. A. Elneairy、M. S. Elsayed

  DOI：10.1080/10426509908037022

  日期：1999.1.1

  The reaction of thiocyanoacetamide (1) with α,β-unsaturated ketones2a,b resulted in the formation of the corresponding newly synthesized 1(H)-pyridinethione derivatives3a,b. Compounds3a,b were used as synthons for the preparation of 2-S-alkyl-, 2-S-aryl, 2-S-acetamidopyridine, thieno[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives via a wide range of reactions with different reagents. The antimicrobial

  硫氰基乙酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 2a,b 的反应导致形成相应的新合成的 1(H)-吡啶硫酮衍生物 3a,b。化合物3a、b用作合成子用于制备2-S-烷基-、2-S-芳基、2-S-乙酰氨基吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物通过与不同试剂的广泛反应。测试了一些新合成化合物的抗微生物活性。发现化合物 3a、11a、15a 和 19a、b 是最活跃的。
• Sharanin, Yu. A.; Shestopalov, A. M.; Promonenkov, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1828 - 1837
  作者：Sharanin, Yu. A.、Shestopalov, A. M.、Promonenkov, V. K.

  DOI：——

  日期：——