5-(o-tolylsulfanylmethyl)-furan-2-carbaldehyde | 685904-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(o-tolylsulfanylmethyl)-furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[(2-Methylphenyl)sulfanylmethyl]furan-2-carbaldehyde；5-[(2-methylphenyl)sulfanylmethyl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 685904-04-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: DSLUNDRRGFSRJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(o-tolylsulfanylmethyl)-furan-2-carbaldehyde 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[[(S)-(2-methylphenyl)sulfinyl]methyl]furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物

  摘要：

  本发明公开了一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物。该化合物可由通式I，通式II，通式III，通式IV，通式V，通式VI或通式VII所述的结构式表示。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，多个化合物接近阳性对照药MLN4924，可作为良好的抗肿瘤化合物。本发明的化合物和组合物可与其他药物一起使用以提供组合治疗，其他的药物可形成相同组合物的一部分，或者在同时或不同时候作为单独的组分给药。

  公开号：

  CN108947912B
• 作为产物：
  描述：

  5-(溴甲基)呋喃-2-甲醛 、 2-巯基甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(o-tolylsulfanylmethyl)-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物

  摘要：

  本发明公开了一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物。该化合物可由通式I，通式II，通式III，通式IV，通式V，通式VI或通式VII所述的结构式表示。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，多个化合物接近阳性对照药MLN4924，可作为良好的抗肿瘤化合物。本发明的化合物和组合物可与其他药物一起使用以提供组合治疗，其他的药物可形成相同组合物的一部分，或者在同时或不同时候作为单独的组分给药。

  公开号：

  CN108947912B

文献信息

• [EN] 2 - SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANTITUMOR COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET COMPOSITION ANTITUMORALE RENFERMANT LESDITS COMPOSES
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2004037808A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates with 2-substituted heterocyclic compounds and antitumor composition comprising the same. The compound according to the present invention exhibits superior effect as telomerase inhibitor based on new mechanism (terlomere-terlomerase) which can resolve the problems occurring at the time of using chemotherapeutics, i.e side effects and cross resistance between related mechanism on using chemotherapeutics. In addition, the antitumor composition comprising the compound of the present invention exhibits superior effect in inhibiting the growth of cancer cell.

  本发明涉及2-取代杂环化合物和包括其在内的抗肿瘤组合物。根据本发明的化合物基于新机制（端粒酶-端粒酶）表现出优越的端粒酶抑制剂效果，可以解决在使用化疗药物时出现的问题，即副作用和化疗药物之间相关机制的交叉耐药性。此外，包括本发明化合物的抗肿瘤组合物表现出优越的抑制癌细胞生长的效果。