5,6-diphenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 1028-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,6-diphenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4,5-dihydro-5,6-diphenyl-3(2H)-pyridazinone；3,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1028-70-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: YZDSSUWVMLXWOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diphenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5,6-二(苯基)-2H-哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和研究新型的二苯基取代的哒嗪酮衍生物作为胆碱酯酶和Aβ聚集抑制剂。

  摘要：

  背景：关于平均预期寿命的增长，在过去的几十年中，与年龄有关的痴呆症最常见的形式是阿尔茨海默病（AD），这已成为对65岁以上人口的主要威胁。大多数的AD疗法集中在胆碱能和淀粉样蛋白假说。 目的：本研究设计，合成和研究了三系列的二苯基-2-（2-（4-取代的哌嗪-1-基）乙基）哒嗪-3（2H）-一衍生物抑制两种胆碱酯酶的能力。和淀粉样β聚集。 方法：采用改良的Ellman方法测定合成化合物对AChE（来自电鳗）和BChE（来自马血清）的抑制活性。进行了报道的基于硫黄素T的荧光测定，以研究所选化合物对Aβ1-42聚集的影响。在3T3细胞系中监测化合物（4g，11g和18g）的细胞毒性作用，以通过使用MTT分析了解化合物的治疗潜力。从RCSB蛋白质数据库中检索AChE（1EVE）和BChE（1P0I）酶的晶体结构，并使用分子操作环境（MOE）软件对配体进行分子对接。 结果：在测试的化合物中，5,6

  DOI：

  10.2174/1573406414666180524073241
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenyl-4-oxobutanoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到5,6-diphenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和研究新型的二苯基取代的哒嗪酮衍生物作为胆碱酯酶和Aβ聚集抑制剂。

  摘要：

  背景：关于平均预期寿命的增长，在过去的几十年中，与年龄有关的痴呆症最常见的形式是阿尔茨海默病（AD），这已成为对65岁以上人口的主要威胁。大多数的AD疗法集中在胆碱能和淀粉样蛋白假说。 目的：本研究设计，合成和研究了三系列的二苯基-2-（2-（4-取代的哌嗪-1-基）乙基）哒嗪-3（2H）-一衍生物抑制两种胆碱酯酶的能力。和淀粉样β聚集。 方法：采用改良的Ellman方法测定合成化合物对AChE（来自电鳗）和BChE（来自马血清）的抑制活性。进行了报道的基于硫黄素T的荧光测定，以研究所选化合物对Aβ1-42聚集的影响。在3T3细胞系中监测化合物（4g，11g和18g）的细胞毒性作用，以通过使用MTT分析了解化合物的治疗潜力。从RCSB蛋白质数据库中检索AChE（1EVE）和BChE（1P0I）酶的晶体结构，并使用分子操作环境（MOE）软件对配体进行分子对接。 结果：在测试的化合物中，5,6

  DOI：

  10.2174/1573406414666180524073241

文献信息

• 5,6-Diphenylpyridazine Derivatives as Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase Inhibitors
  作者：Maria Paola Giovannoni、Vittorio Dal Piaz、Byoung-Mog Kwon、Mi-Kyung Kim、Young-Kook Kim、Lucio Toma、Daniela Barlocco、Franco Bernini、Monica Canavesi

  DOI：10.1021/jm010807h

  日期：2001.11.1

  Alkyl-5,6-diphenylpyridazine derivatives combining several main features of ACAT inhibitors, such as a long alkyl side chain linked to a heterocycle and the o-diphenyl system, were synthesized and tested. Moreover, modeling studies on representative terms were performed. Some compounds displayed ACAT inhibition in the micromolar range, both on the enzyme isolated from rat liver microsomes and in cell-free

  合成并测试了结合了ACAT抑制剂几个主要特征的烷基5,6-二苯基哒嗪衍生物，例如与杂环和邻二苯基系统相连的长烷基侧链。此外，进行了具有代表性的术语的建模研究。从鼠肝微粒体分离的酶和鼠巨噬细胞的无细胞匀浆中，有些化合物在微摩尔范围内均表现出ACAT抑制作用。
• Arthropodicidal fused tetrahydropyridazines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05380718A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  Arthropodicidal tetrahydropyridazines of Formulae I and II, ##STR1## wherein Q,X,X.sup.1 Y, and G are as defined in the text, compositions containing them and their use in the control of arthropods.

  公式I和II的节肢动物杀虫四氢吡啶衍生物，其中Q，X，X.sup.1 Y和G如文本所定义，包含它们的组合物以及它们在节肢动物控制中的使用。
• Arthropodicidal tetrahydropyridazines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05591729A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  ##STR1## Arthropodicidal tetrahydropyridazines of Formulae (I) and (II), wherein Q, X, X.sup.1, Y and G are as defined in the text, compositions containing them and their use in the control of arthropods.

  公式（I）和（II）的杀虫四氢吡啶，其中Q，X，X.sup.1，Y和G如文本中定义，包含它们的组合物以及它们在控制节肢动物方面的使用。
• Almstroem, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 400, p. 140
  作者：Almstroem

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL, M. F.;SHAMS, N. A., EGYPT. J. CHEM., 1981, 24, N 4-6, 365-369
  作者：ISMAIL, M. F.、SHAMS, N. A.

  DOI：——

  日期：——