2,2'-(N,N-diethylaminophosphiniden)bisfuran | 444313-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2'-(N,N-diethylaminophosphiniden)bisfuran
• 英文别名: (diethylamino)di(2-furyl)phosphine；N-[bis(furan-2-yl)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 444313-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₆NO₂P
• 分子量: 237.238
• InChiKey: HXNINZACRMASSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(N,N-diethylaminophosphiniden)bisfuran 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以14%的产率得到二(2-呋喃)氯化膦
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 二乙基二氯磷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 以46%的产率得到2,2'-(N,N-diethylaminophosphiniden)bisfuran
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6

文献信息

• Iridium Catalysts with Bicyclic Pyridine–Phosphinite Ligands: Asymmetric Hydrogenation of Olefins and Furan Derivatives
  作者：Stefan Kaiser、Sebastian P. Smidt、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/anie.200601529

  日期：2006.8.4
• 5,16-Dialkyl(diaryl)-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulene(2.1.2.1)
  作者：Gottfried Märkl、Jürgen Amrhein、Thomas Stoiber、Ulrich Striebl、Peter Kreitmeier

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00143-6

  日期：2002.3

  Several 5,16-dialkyl(diaryl)-5,16-dihydro-5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulenes(2.1.2.1) 9 as possible precursors of aromatic 5,16-diphospha-tetraepoxy[22]annulenes(2.1.2.1) 8 are synthesized by cyclizing Wittig-reactions of the phosphane dialdehydes 15 with the bis-ylids of the phosphane-bisphosphoniumsalts 19.

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。