2--5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one | 77806-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2--5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one
• 英文别名: (5,5-Dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethanol；(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethanol
• CAS: 77806-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₇O₄P
• 分子量: 256.238
• InChiKey: MGNDXYAHVLWPKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  376.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one 在 叔丁基过氧化氢 、 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 苯硅烷 、 戴斯-马丁氧化剂 、 Selectfluor 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-methyl-1,4-diphenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化未活化烯烃与羰基膦酸酯的马尔科夫尼科夫选择性自由基加氢酰化反应

  摘要：

  具有5,5-二甲基-1,3,2-二氧代次膦烷基骨架的酰基膦酸酯被开发为有效的分子间自由基酰化试剂，其能够在温和的条件下在室温下对未活化的烯烃进行钴催化的马尔可夫尼可夫加氢酰化。该方案具有广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性，可提供令人满意的收率的支链酮。提出了一种涉及Co-H介导的氢原子转移和随后被酰基膦酸酯捕获烷基的机理。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02629
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2--5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶二芳基醚的新型环状膦酸酯的设计、合成和除草活性

  摘要：

  摘要 通过引入含有嘧啶的二元醚，合理设计合成了13种新型环状磷酸酯。所有目标化合物均通过 1H、13C、31P NMR 和 HRMS 进行表征。除草活性测试表明，大部分化合物对反枝苋表现出良好的除草活性。化合物 IA-2 (1-(5,5-二甲基-2-氧化-1,3,2-二氧膦-2-基)丙基-2-((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基)苯甲酸酯) 和 IA-3 ((5,5-二甲基-2-氧化-1,3,2-二氧膦-2-基)(苯基)甲基-2-((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基)苯甲酸盐）在 112.5 g ai/ha 的剂量下对测试的单子叶杂草表现出显着的紧急后除草活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1633319

文献信息

• Synthesis and herbicidal activity of 2-(substituted phenoxyacetoxy)alkyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one containing fluorine
  作者：Wei Wang、Hong-Wu He、Na Zuo、Xin Zhang、Ji-Sheng Lin、Wei Chen、Hao Peng

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.06.020

  日期：2012.10

  fluorine-containing group as X or Y on benzene ring had a very important effect on herbicidal activity. Compound 5l 2-[(2-chloro-4-fluorophenoxy)acetoxy](methyl)methyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one showed notable herbicidal activity, with 100% inhibition against A. theophrasti and A. retroflexus; and compound 5m 2-(3-trifluoromethylphenoxyacetoxy)(methyl)methyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one

  设计并合成了一系列新颖的2-（取代的苯氧基乙酰氧基）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-含氟5a-n和无氟5o-q。生物测定的结果表明，在出苗后以150 g ai / ha的剂量处理时，某些目标化合物对Ab麻，芥菜，retro菜和梨形斑草具有优异的除草活性。可以发现苯环上含氟基团X或Y的类型和位置对除草活性有非常重要的影响。化合物5l2-[（（2-氯-4-氟代苯氧基）乙酰氧基]（甲基）甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮具有显着的除草活性，对百里香曲霉和拟南芥具有100％的抑制作用。逆行鞭毛; 和化合物5米2-（3- trifluoromethylphenoxyacetoxy）（甲基）甲基-5,5-二甲基-1,3,2- dioxaphosphinan -2-酮与抗100％抑制A.苘甚至在75克剂量ai / ha的。进一步的作物选择性测试表明，化合物5g 2-（
• Synthesis and Herbicidal Activity of 2-(Substituted phenoxyacetoxy)alkyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one
  作者：Wei Wang、Hong-Wu He、Na Zuo、Hai-Feng He、Hao Peng、Xiao-Song Tan

  DOI：10.1021/jf301829m

  日期：2012.8.8

  exhibited significant postemergence herbicidal activity against Abutilon theophrasti, Brassica juncea, Amaranthus retroflexus, and Eclipta prostrate at a dosage of 150 g ai/ha. Structure–activity relationship analyses indicated that the introduction of a phosphorus-containing heterocyclic ring had a favorable effect on herbicidal activity, and their herbicidal activity could be further increased by a reasonable

  在先前对烷基膦酸酯I进行修饰的工作的基础上，设计并合成了一系列2-（取代的苯氧基乙酰氧基）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮IIa - s，并且它们的结构通过1 H NMR，31 P NMR，13 C NMR，IR，MS和元素分析证实。在温室中评估了它们对7种杂草的除草活性。的标题的一部分化合物如IIA -克，IIK，IIO，和IIR表现出显著苗后除草活性对苘麻，芥菜，，菜和旱莲at的剂量为150 g ai / ha。结构-活性关系分析表明，引入含磷杂环对除草活性具有良好的作用，并且通过在母体结构II中合理组合X，Y和R可以进一步提高其除草活性。可以发现标题化合物IIa 2-[（（2,4-二氯苯氧基）乙酰氧基]（甲基）甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦-2--2-酮和IIr2-[（4-氯-2-甲基-苯氧基）乙酰氧基]（甲基）甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂
• Herbicidal activity and application cyclic of phosphonates
  作者：H. W. He、W. Wang、H. Peng、X. S. Tan

  DOI：10.1080/10426507.2018.1540490

  日期：2019.5.27

  (clacyfos) was found to be an effective inhibitor against dicotyledons PHDc and exhibited excellent herbicidal activity in our previous work. According to our study on the alkylphosphonates Io, both R1 and R2 groups in the structural unit of phosphorus-containing played a very important role in herbicidal activity. Therefore, a series of 2-[1-(substituted phenoxycarboxy)alkyl]-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane-2-one

  摘要 在烷基膦酸酯 Io 中，O,O-二甲基 1-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)乙基膦酸酯 (clacyfos) 被发现是一种有效的双子叶植物 PHDc 抑制剂，并在我们之前的工作中表现出优异的除草活性。根据我们对烷基膦酸酯Io的研究，含磷结构单元中的R1和R2基团在除草活性中起着非常重要的作用。因此，通过烷基膦酸酯Io的改性，得到了一系列含氟的2-[1-(取代苯氧基羧基)烷基]-5,5-二甲基-1,3,2-二氧代膦烷-2-one。生物测定结果表明，以CH3为R，2-Cl,4-F为Yn的环状膦酸酯II-6表现出良好的除草活性。其除草活性，杂草控制谱，在温室和大田中进一步评估了作物和杂草之间的选择性。图形概要
• Synthesis of New α-Hydroxy-, α-Halogeno- and Vinylphosphonates Derived from 5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one
  作者：Sudha Kumaraswamy、R. Senthamizh Selvi、K.C. Kumara Swamy

  DOI：10.1055/s-1997-1166

  日期：1997.2

  Several α-hydroxyphosphonates have been prepared by the Pudovik reaction of the cyclic phosphite 5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one with aldehydes and β-oxo aldehydes. These can be readily converted to α-chloro- or α-bromophosphonates in excellent yield by simply treating them with thionyl chloride or bromide. Reaction with phosphorus triiodide gave α-iodophosphonates and α-hydridophosphonates. The Pudovik products are obtained from β-oxo aldehydes can be readily dehydrated to give vinylphosphonates.

  通过环状亚磷酸酯 5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环-2-酮与醛和δ-氧代醛的普多维克反应，制备了几种δ-羟基膦酸盐。只需用亚硫酰氯或溴处理这些物质，就能很容易地将其转化为δ-氯或δ-溴膦酸盐，而且收率极高。与三碘化磷反应可得到δ-碘膦酸盐和δ-氢膦酸盐。从 δ-oxo 醛中得到的 Pudovik 产物很容易脱水，从而得到乙烯基膦酸盐。
• Synthesis and Herbicidal Activity of α-(Substituted Phenoxybutyryloxy or Valeryloxy)alkylphosphonates and 2-(Substituted Phenoxybutyryloxy)alkyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one
  作者：Wei Wang、Sha-sha Zhang、Yuan Zhou、Hao Peng、Hong-wu He、Xing-tao Lu

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b02032

  日期：2016.9.21

  modification of alkylphosphonates 1, a series of α-(substituted phenoxybutyryloxy or valeryloxy)alkylphosphonates (4–5) and 2-(substituted phenoxybutyryloxy)alkyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one (6) were designed and synthesized. The bioassay results indicated that 14 of title compounds 4 exhibited significant postemergence herbicidal activity against velvetleaf, common amaranth, and false daisy

  在我们对烷基膦酸酯的修改工作的基础1，一系列α-（取代的phenoxybutyryloxy或戊酰氧基）烷基膦酸酯（4 - 5）和2-（取代的phenoxybutyryloxy）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-设计并合成了-dioxaphosphinan-2-one（6）。生物测定结果表明，在150 g ai / ha下，14种标题化合物4表现出明显的苗后除草活性，对草皮，普通mar菜和假雏菊有活性。化合物5对所有测试的杂草均无活性。化合物6对被测双子叶杂草表现出中等至良好的抑制作用。结构-活性关系（SAR）分析表明，作为连接桥的碳链长度对除草活性有很大影响。化合物的广谱测试4-1，4-2，4-9，4-30，和4-36在75克活性成分/公顷下进行。特别是4-1对被测双子叶杂草表现出100％的抑制活性，高于草甘膦。