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2-吡咯烷酮,1-乙酰基-5-甲基- | 148776-21-0

中文名称
2-吡咯烷酮,1-乙酰基-5-甲基-
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-5-methyl-pyrrolidin-2-one
英文别名
1-Acetyl-5-methyl-pyrrolidin-2-on;1-Acetyl-5-methylpyrrolidin-2-one
2-吡咯烷酮,1-乙酰基-5-甲基-化学式
CAS
148776-21-0
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
NLHQKPYNKQFYOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-吡咯烷酮,1-乙酰基-5-甲基-
    参考文献:
    名称:
    Senfter; Tafel, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2312
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Phenoxybenzyl(idene)pyrrolidine derivatives, their preparation and their use as muscarinic cholinergic agents
    申请人:KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0532767A1
    公开(公告)日:1993-03-24
    A phenoxybenzene derivative represented by general formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, and a cerebral function ameliorant and a antidepressant containing the same as an active ingredient. In formula (I) R¹ represents hydrogen, C₁ to C₃ alkyl, -OR⁶ or halogen; R² represents hydrogen, nitro or amino; R³ represents hydrogen, C₁ to C₈ alkyl, C₃ to C₅ cycloalkyl, allyl, vinyl or -(CH₂)n¹R⁷; R⁴ represents hydrogen, C₁ to C₃ alkyl or -(CH₂)n³R²⁵; R⁵ represents hydrogen, C₁ to C₃ alkyl or phenyl; X represents (II) wherein Y represents oxygen or sulfur; symbol ... represents either a single or a double bond; and n is 2 when symbol ... represents a single bond and is 1 when symbol ... represents a double bond.
    一种由通式(I)代表的苯氧基苯衍生物、其药理学上可接受的盐,以及一种以其为有效成分的脑功能改善剂和抗抑郁剂。在式 (I) 中,R¹ 代表氢、C₁ 至 C₃ 烷基、-OR⁶ 或卤素;R² 代表氢、硝基或氨基;R³ 代表氢、C₁ 至 C₈ 烷基、C₃ 至 C₅ 环烷基、烯丙基、乙烯基或-(CH₂)n¹R⁷;代表氢、C₁至 C₃烷基或-(CH₂)n³R²⁵; R⁵ 代表氢、C₁至 C₃烷基或苯基; X 代表(II),其中 Y 代表氧或硫;符号.代表单键或双键;当符号...代表单键时,n 为 2,当符号...代表双键时,n 为 1。
  • Verfahren zur Herstellung von Amidoperoxicarbonsäuren
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0739880A2
    公开(公告)日:1996-10-30
    Verfahren zur Herstellung von Amidoperoxicarbonsäuren umfassend die Verfahrensschritte: Ringöffnung des N-Acyllactams zu der entsprechenden Amidocarbonsäure und nachfolgend Oxidation der erhaltenen Amidocarbonsäure zur entsprechenden Amidoperoxicarbonsäure.
    制备脒基过氧羧酸的工艺,包括以下步骤:N-酰基内酰胺开环生成相应的脒基羧酸,然后将生成的脒基羧酸氧化成相应的脒基过氧羧酸。
  • US5270339A
    申请人:——
    公开号:US5270339A
    公开(公告)日:1993-12-14
  • US5648521A
    申请人:——
    公开号:US5648521A
    公开(公告)日:1997-07-15
  • Senfter; Tafel, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2312
    作者:Senfter、Tafel
    DOI:——
    日期:——
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