7-Amino-1H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-trione | 132373-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-Amino-1H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-trione
• 英文别名: 2,4,5-Trioxo-7-amino-8h-pyrido[2,3-d]pyrimidine；7-amino-1,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-trione
• CAS: 132373-40-1
• 化学式: C₇H₆N₄O₃
• 分子量: 194.15
• InChiKey: WEGCEQMYMISPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Amino-1H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-trione 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-Chloro-N-(6-nitro-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  7-酰基氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4,5-三酮的合成及利尿活性

  摘要：

  许多 [2,3-d] 嘧啶衍生物具有利尿活性 [8, 9]。我们在此描述了基于可用的 1,3-二取代 7-氨基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶 2,4,5-三酮 (I) [5] 合成以前未知的 7-酰氨基和 6-硝基-7-酰氨基衍生物-7] 及其利尿活性的研究。以往的研究表明，7-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶(I)的亲电取代反应可用于制备多种6-取代的吡啶并嘧啶[3]，化合物I的酰化导致形成离子7-酰氨基衍生物[4]。作为这些研究的继续，我们研究了化合物 I 与一、二和三氯乙酸、溴乙​​酸和邻氯苯甲酸的氯酐以及乙酸和三氟乙酸的酸酐的反应。这导致以 52-90% 的产率合成 7-酰氨基衍生物 IIa-k。[4]中描述了化合物Iil、m的合成。化合物 II 很容易用 90% HNO 3、7% H2SO 4 和 3% H 2 0 的浓硫酸混合物在 20° 下硝化，形成 6-硝基-7-酰氨基衍生物 IIIa

  DOI：

  10.1007/bf02218710
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyanoacetyl-6-aminouracil 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到7-Amino-1H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Cyanoacetylation of 6-aminouracils. Synthesis of 7-aminopyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-triones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509714

文献信息

• SMIRNOVA, N. M.;CHERDANTSEVA, N. M.;BUROVA, O. A.;NESTEROV, V. M.;SAFONOV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 971-975
  作者：SMIRNOVA, N. M.、CHERDANTSEVA, N. M.、BUROVA, O. A.、NESTEROV, V. M.、SAFONOV+

  DOI：——

  日期：——
• MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2091941B1

  公开（公告）日：2013-01-23
• Synthesis and diuretic activity of 7-acylaminopyrido [2,3-d]pyrimidine-2,4,5-triones
  作者：O. A. Burova、T. I. Skudarnova、D. M. Burov、N. M. Smirnova、T. V. Romanova、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf02218710

  日期：1994.11

  3-d]pyrimidine derivatives have diuretic activity [8, 9]. We describe here the synthesis o f previously unknown 7-acylamino and 6-nitro-7-acylamino derivatives based on available 1,3-disubstituted 7-aminopyrido[2,3-d]pyrimidine2,4,5-triones (I) [5-7] and studies of their diuretic activity. Previous studies have shown that electrophilic substitution reactions of 7-aminopyrido[2,3-d]pyrimidines (I) can be used

  许多 [2,3-d] 嘧啶衍生物具有利尿活性 [8, 9]。我们在此描述了基于可用的 1,3-二取代 7-氨基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶 2,4,5-三酮 (I) [5] 合成以前未知的 7-酰氨基和 6-硝基-7-酰氨基衍生物-7] 及其利尿活性的研究。以往的研究表明，7-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶(I)的亲电取代反应可用于制备多种6-取代的吡啶并嘧啶[3]，化合物I的酰化导致形成离子7-酰氨基衍生物[4]。作为这些研究的继续，我们研究了化合物 I 与一、二和三氯乙酸、溴乙​​酸和邻氯苯甲酸的氯酐以及乙酸和三氟乙酸的酸酐的反应。这导致以 52-90% 的产率合成 7-酰氨基衍生物 IIa-k。[4]中描述了化合物Iil、m的合成。化合物 II 很容易用 90% HNO 3、7% H2SO 4 和 3% H 2 0 的浓硫酸混合物在 20° 下硝化，形成 6-硝基-7-酰氨基衍生物 IIIa
• Cyanoacetylation of 6-aminouracils. Synthesis of 7-aminopyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-triones
  作者：N. M. Smirnova、N. M. Cherdantseva、O. A. Burova、V. M. Nesterov、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00509714

  日期：1990.7