3,4,5-trimethoxyphenylmethylimidate chloride | 93270-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxyphenylmethylimidate chloride
• 英文别名: 2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acetimidic acid ethyl ester; hydrochloride；2-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-acetimidsaeure-aethylester; Hydrochlorid；Ethyl 3,4,5-Trimethoxyphenylacetimidate Hydrochloride；Ethyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 93270-42-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄*ClH
• 分子量: 289.759
• InChiKey: UPGPXTPBCCIDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxyphenylmethylimidate chloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-(3,4,5-trimethoxyphenylmethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含三甲氧基苯基的3,5-二取代的1,2,4-三唑的合成：血小板活化因子的潜在拮抗剂

  摘要：

  为了开发新型的血小板活化因子拮抗剂，已经合成了含有三甲氧基苯基的3，5-二取代的1,2,4-三唑。报道了对称三唑5和6的合成，以及两种合成不对称三唑7的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280507
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙腈 生成 3,4,5-trimethoxyphenylmethylimidate chloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazolines

  摘要：

  公开号：

  US02161938A1

文献信息

• Rapid synthesis and lipase inhibition activity of some new benzimidazole and perimidine derivatives
  作者：E. Menteşe、F. Yılmaz、N. Karaali、S. Ülker、B. Kahveci

  DOI：10.1134/s1068162014030091

  日期：2014.5

  This study presents a synthesis of new series of some benzimidazole, bisbenzimidazole and perimidine derivatives via microwave technique, which, leads to the good product yields and short reaction times. The structure of newly synthesized compounds was confirmed by 1H NMR and 13C NMR spectra. These compounds were screened for their lipase inhibition activity. Then, all compounds were evaluated with

  本研究通过微波技术合成了一些新系列的苯并咪唑、双苯并咪唑和哌啶衍生物，具有良好的产品收率和较短的反应时间。新合成化合物的结构经 1H NMR 和 13C NMR 谱证实。筛选这些化合物的脂肪酶抑制活性。然后，评估所有化合物的胰脂肪酶活性，并且一些 2-取代的双嘧啶、双嘧啶和双苯并咪唑衍生物在不同浓度下显示出脂肪酶抑制作用。
• Synthesis of New Perimidine Derivatives from the Reaction of 1,8-Diaminonapthalene with Iminoester Hydrochlorides
  作者：Bahittin Kahveci、Nesrin Karaali、Emre Menteşe、Fatih Yilmaz

  DOI：10.3184/174751913x13691578103477

  日期：2013.6

  procedure is described for the synthesis of 2-substituted perimidines involving the reaction of 1,8-diaminonapthalene with iminoester hydrochlorides of substituted phenylacetic acids under microwave irradiation. This leads to good yields in short reaction times. The results were compared with those that used conventional heating. This new method may be preferable for the synthesis of perimidines.

  描述了一种用于合成 2-取代的 perimidines 的替代程序, 包括 1,8-二氨基萘与取代苯乙酸的亚氨基酯盐酸盐在微波辐射下的反应。这导致在较短的反应时间内获得良好的产率。将结果与使用传统加热的结果进行比较。这种新方法可能更适用于合成嘧啶。
• Synthesis and reactions of 2-amino-7, 8-dimethoxy-1<i>h</i>-3-benzazepines. Competitive formation of 2-amino-1<i>h</i>-3-benzazepines<i>vs</i>. 2-benzylimidazoles
  作者：R. L. Robey、C. R. Copley-Merriman、M. A. Phelps

  DOI：10.1002/jhet.5570260350

  日期：1989.5

  A short synthesis of 2-amino-7, 8-dimethoxy-1H-3-benzazepine (1a) from 3, 4-dimethoxyphenylacetonitrile (8a) is reported. The synthesis of several other 2-amino-1H-3-benzazepines 1 is also discussed. Conditions which favor the formation of 1 versus the formation of the isomeric 2-benzylimidazoles 11 are evaluated. Several reactions of 1a are also described.

  据报道，由3，4-二甲氧基苯基乙腈（8a）合成了2-氨基-7，8-dimethoxy-1 H -3-苯并ze庚因（1a）。还讨论了其他几种2-氨基-1 H -3-苯并ze庚因1的合成。评价了形成1相对于形成异构的2-苄基咪唑11的条件。还描述了1a的几种反应。
• Synthesis and antiproliferative activity of imidazole and imidazoline analogs for melanoma
  作者：Jianjun Chen、Zhao Wang、Yan Lu、James T. Dalton、Duane D. Miller、Wei Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.073

  日期：2008.6

  We have previously reported substituted 2-aryl-thiazolidine-4-carboxylic acid amides as potent and selective antiproliferative agents for melanoma. To understand the importance of the thiazolidine ring and to reduce potential complications associated with the two chiral centers, we designed and synthesized sets of new analogs by modifying this ring. These new analogs were tested in two melanoma cell

  我们以前曾报道过取代的 2-芳基-噻唑烷-4-羧酸酰胺作为黑色素瘤的有效和选择性抗增殖剂。为了了解噻唑烷环的重要性并减少与两个手性中心相关的潜在并发症，我们通过修改该环设计并合成了多组新的类似物。这些新的类似物在两种黑色素瘤细胞系和成纤维细胞（阴性对照）中进行了测试。与含有噻唑烷环的旧类似物相比，这些新类似物总体上具有较低的效力，但其中一些类似物仍然具有非常好的选择性。这些结构-活性研究表明，噻唑烷环对于这些系列化合物的活性非常关键。
• Grella; Paglietti; Sparatore, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 1, p. 21 - 35
  作者：Grella、Paglietti、Sparatore、Satta、Manca、Peana

  DOI：——

  日期：——