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2-吡啶-3-基乙基甲苯-4-磺酸酯 | 137919-05-2

中文名称
2-吡啶-3-基乙基甲苯-4-磺酸酯
中文别名
——
英文名称
2-(pyridin-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
2-pyrid-3-ylethyl toluene-4-sulfonate;Toluene-4-sulfonic acid 2-pyridin-3-yl-ethyl ester;2-pyridin-3-ylethyl 4-methylbenzenesulfonate
2-吡啶-3-基乙基甲苯-4-磺酸酯化学式
CAS
137919-05-2
化学式
C14H15NO3S
mdl
——
分子量
277.344
InChiKey
GVNZARUFWIVAAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-吡啶-3-基乙基甲苯-4-磺酸酯碳酸氢钠三氟乙酸 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 生成 2-[2-(3-pyridyl)ethylamino]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    新型吡啶鎓富勒烯衍生物的合成及抗肿瘤活性。
    摘要:
    目的我们之前曾报道过一些阳离子富勒烯衍生物具有抗癌活性,预计它们将成为一种潜在的抗癌药物的先导化合物。然而,它们是双加合物和多种区域异构体的混合物,由于富勒烯笼上取代基位置的可变性,它们不容易分离。为了克服这个问题,我们评估了一组单加合物衍生物的抗增殖活性并检查了它们的构效关系。此外,还检查了所选衍生物的体内抗肿瘤活性。方法本研究新设计合成了19种吡啶鎓富勒烯衍生物。使用包括耐药细胞在内的几种癌细胞系评估了它们的抗增殖活性。此外,在人肺癌的小鼠异种移植模型中研究了几种衍生物的体内抗肿瘤活性。结果 衍生物抑制癌细胞系的增殖,包括顺铂耐药细胞和多柔比星耐药细胞。还显示化合物 10 (10 μM)、13 (10 μM) 和 cis-14 (10 μM) 诱导细胞内氧化应激。此外,化合物 13 (20 mg/kg) 和 cis-14 (15 mg/kg) 在人肺癌小鼠异种移植模型中表现出显着的抗肿瘤活性。结论
    DOI:
    10.2147/ijn.s212045
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-吡啶基)-1-乙醇对甲苯磺酰氯氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到2-吡啶-3-基乙基甲苯-4-磺酸酯
    参考文献:
    名称:
    新型吡啶鎓富勒烯衍生物的合成及抗肿瘤活性。
    摘要:
    目的我们之前曾报道过一些阳离子富勒烯衍生物具有抗癌活性,预计它们将成为一种潜在的抗癌药物的先导化合物。然而,它们是双加合物和多种区域异构体的混合物,由于富勒烯笼上取代基位置的可变性,它们不容易分离。为了克服这个问题,我们评估了一组单加合物衍生物的抗增殖活性并检查了它们的构效关系。此外,还检查了所选衍生物的体内抗肿瘤活性。方法本研究新设计合成了19种吡啶鎓富勒烯衍生物。使用包括耐药细胞在内的几种癌细胞系评估了它们的抗增殖活性。此外,在人肺癌的小鼠异种移植模型中研究了几种衍生物的体内抗肿瘤活性。结果 衍生物抑制癌细胞系的增殖,包括顺铂耐药细胞和多柔比星耐药细胞。还显示化合物 10 (10 μM)、13 (10 μM) 和 cis-14 (10 μM) 诱导细胞内氧化应激。此外,化合物 13 (20 mg/kg) 和 cis-14 (15 mg/kg) 在人肺癌小鼠异种移植模型中表现出显着的抗肿瘤活性。结论
    DOI:
    10.2147/ijn.s212045
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INSILICO MEDICINE IP LTD
    公开号:WO2020198583A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    Provided herein are compounds of Formulas (I), (II), (III), and (IV) and subformulas thereof, wherein the variables are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of immune disorders, inflammatory disorders, and cancer.
    本文提供了公式(I)、(II)、(III)和(IV)及其子公式的化合物,其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式(I)、(II)、(III)或(IV)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的方法,例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。
  • Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents
    申请人:SANOFI
    公开号:US20150183804A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R 2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
    这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物,这些化合物是寄生虫生长抑制剂,其一般式为(I),其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉,L是键或连接物,n=0或1,当n=0时R2是甲基基团,当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。
  • [EN] TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOLISM AND THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DERIVES ARYLES ET HETEROARYLES TRISUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU METABOLISME ET PROPHYLAXIE ET TRAITEMENT DE TROUBLES AFFERENTS
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2005007647A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    The present invention relates to certain trisubstituted aryl and heteroaryl derivatives of Formula (I) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the prophylaxis or treatment of metabolic disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.
    本发明涉及公式(I)的某些三取代芳基和杂环芳基衍生物,它们是代谢调节剂。因此,本发明的化合物在预防或治疗代谢紊乱及其并发症,如糖尿病和肥胖方面是有用的。
  • Synthesis and biological evaluation of arctigenin ester and ether derivatives as activators of AMPK
    作者:Sida Shen、Jingjing Zhuang、Yijia Chen、Min Lei、Jing Chen、Xu Shen、Lihong Hu
    DOI:10.1016/j.bmc.2013.04.010
    日期:2013.7
    A series of new arctigenin and 9-deoxy-arctigenin derivatives bearing different ester and ether side chains at the phenolic hydroxyl positions are designed, synthesized, and evaluated for activating AMPK potency in L6 myoblasts. Initial biological evaluation indicates that some alkyl ester and phenethyl ether arctigenin derivatives display potential activities in AMPK phosphorylation improvement. Further
    设计,合成并评估了一系列在酚羟基位置带有不同酯和醚侧链的新arctigenin和9-deoxy-arctigenin衍生物对L6成肌细胞激活AMPK的作用。初步的生物学评估表明,某些烷基酯和苯乙基artigeninin衍生物在AMPK磷酸化改善中显示出潜在的活性。进一步的结构-活性关系分析表明,arctigenin酯衍生物3a,3h和9-脱氧arctigenin苯醚衍生物6a,6c,6d激活AMPK的能力比arctigenin更高。此外,6c的2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基部分已证明作为改善AMPK磷酸化作用的潜在官能团。Arctigenin的结构优化导致6c被鉴定为有前途的先导化合物,在AMPK激活中表现出出色的活性。
  • Longer-Lived Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts Supported by Hemi-Labile Carbene Ligands
    申请人:The California State University - Northridge
    公开号:US20210138444A1
    公开(公告)日:2021-05-13
    Contemplated subject matter disclosed herein relates generally to organometallic olefin metathesis catalysts, and more particularly to longer-lived olefin metathesis catalysts supported by hemi-labile carbene ligands that bear an arm with one or more donor ligands, as well as the use of such catalysts in metathesis reactions of olefins and olefin compounds. The contemplated subject matter has utility in the fields of catalysis, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals chemistry. This contemplated subject matter serves to reduce the cost of olefin metathesis (OM) processes including in olefin metathesis polymerizations, conversion of vegetable oils into chemicals, and processes in the petrochemical industry. This contemplated subject matter reduces the cost of OM processes by providing OM catalysts that are longer-lived and lead to higher turnover numbers, hence requiring less catalyst to convert a given amount of substrate(s). Considering that the OM catalyst is the most expensive part of some OM processes, longer-lived OM catalysts have the benefit of reducing the overall cost of the OM processes.
    本文所披露的思考主题通常涉及有机金属烯烃交换催化剂,更具体地说,是由半脆性卡宾配体支持的长寿命烯烃交换催化剂,该配体带有一个或多个给体配体的臂,以及在烯烃和烯烃化合物的交换反应中使用此类催化剂。本文所思考的主题在催化、有机合成、聚合物化学以及工业和精细化学领域具有实用性。这个思考的主题有助于降低烯烃交换(OM)过程的成本,包括烯烃交换聚合、将植物油转化为化学品以及石化工业中的过程。这个思考的主题通过提供更长寿命的OM催化剂来降低OM过程的成本,并导致更高的周转次数,从而需要更少的催化剂来转化一定量的底物。考虑到OM催化剂是某些OM过程中最昂贵的部分,更长寿命的OM催化剂有助于降低OM过程的总体成本。
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