[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidine-1-carboxylate | 1448041-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1448041-78-8
• 化学式: C₂₁H₂₉F₆NO₃Si
• 分子量: 485.542
• InChiKey: YHRGSGICKZLKJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidine-1-carboxylate 在 samarium diiodide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  SmI2-Et3N-H2O选择性切割3,5-双-（三氟甲基）苄基氨基甲酸酯。

  摘要：

  已经开发了一种新型的胺电子贫电子保护基。它受到SmI2-Et3N-H2O的快速裂解，并且在还原或转移氢解条件下，它与规则的氨基甲酸酯基（CBz）正交。

  DOI：

  10.1039/c3cc41642a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苄醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SmI2-Et3N-H2O选择性切割3,5-双-（三氟甲基）苄基氨基甲酸酯。

  摘要：

  已经开发了一种新型的胺电子贫电子保护基。它受到SmI2-Et3N-H2O的快速裂解，并且在还原或转移氢解条件下，它与规则的氨基甲酸酯基（CBz）正交。

  DOI：

  10.1039/c3cc41642a

文献信息

• Selective cleavage of 3,5-bis-(trifluoromethyl)benzylcarbamate by SmI2–Et3N–H2O
  作者：Tobias Ankner、Anna Said Stålsmeden、Göran Hilmersson

  DOI：10.1039/c3cc41642a

  日期：——

  A novel electron poor protection group for amines has been developed. It undergoes rapid cleavage by SmI2-Et3N-H2O and its orthogonality towards the regular benzyl carbamate group (CBz) under reductive or transfer hydrogenolytic conditions is reported.

  已经开发了一种新型的胺电子贫电子保护基。它受到SmI2-Et3N-H2O的快速裂解，并且在还原或转移氢解条件下，它与规则的氨基甲酸酯基（CBz）正交。