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4-allyl-2-chloro-1-methylbenzene | 951887-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-allyl-2-chloro-1-methylbenzene
英文别名
3-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1-propene;2-chloro-1-methyl-4-prop-2-enylbenzene
4-allyl-2-chloro-1-methylbenzene化学式
CAS
951887-92-6
化学式
C10H11Cl
mdl
——
分子量
166.65
InChiKey
JVODPVVCUSWQQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    217.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基三甲氧基硅烷邻氯氯苄四(三苯基膦)钯四丁基氟化铵对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.17h, 以82%的产率得到4-allyl-2-chloro-1-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    钯催化的sp 2 –sp 3氯甲基芳烃与烯丙基三甲氧基硅烷的偶联:烯丙基芳烃的合成
    摘要:
    这项工作描述了氯甲基芳烃与烯丙基三甲氧基硅烷的钯催化的远程sp 2 –sp 3偶联反应。烯丙基化反应区域选择性地发生在1-(氯甲基)萘和苄基氯的对位上,形成新的C(sp 2)–C(sp 3)键。反应在温和条件下平稳进行,以中等至极好的收率生产烯丙基芳烃。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b00678
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文献信息

  • Cross-Coupling Reactions of Aryldiazonium Salts with Allylsilanes under Merged Gold/Visible-Light Photoredox Catalysis
    作者:Manjur O. Akram、Pramod S. Mali、Nitin T. Patil
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01148
    日期:2017.6.16
    A method for the cross-coupling reactions of aryldiazonium salts with trialkylallylsilanes via merged gold/photoredox catalysis is described. The reaction is proposed to proceed through a photoredox-promoted generation of an electrophilic arylgold(III) intermediate that undergoes transmetalation with allyltrimethylsilane to form allylarenes.
    描述了一种通过合并的金/光氧化还原催化使芳基重氮盐与三烷基烯丙基硅烷交叉偶联反应的方法。提议该反应通过光致氧化促进的亲电性金(III)中间体的生成而进行,该中间体与烯丙基三甲基硅烷进行金属转移以形成烯丙基芳烃。
  • Inhibitors of Ion Channels
    申请人:Marron Brian Edward
    公开号:US20130072471A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.
    本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地,本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病,特别是疼痛和慢性疼痛的方法,通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
  • Photosensitizer-free, visible light-mediated heterogeneous gold-catalyzed cross-coupling of aryldiazonium salts with allyltrimethylsilane
    作者:Jiajia Li、Boling Song、Mingzhong Cai
    DOI:10.1080/00397911.2024.2314591
    日期:2024.3.18
  • Pharmaceutically active 3-aryl and 3-heteroaryl-2-fluoro-1-olefins
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0410379B1
    公开(公告)日:1996-01-31
  • NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1569919B1
    公开(公告)日:2012-04-18
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