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N-benzyl-3,4-dimethylaniline | 27281-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-3,4-dimethylaniline
英文别名
——
N-benzyl-3,4-dimethylaniline化学式
CAS
27281-24-9
化学式
C15H17N
mdl
MFCD03210639
分子量
211.307
InChiKey
OMJBJARKMGQJGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    烯丙基三甲氧基硅烷N-benzyl-3,4-dimethylanilinesilver trifluoromethanesulfonate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦三氟甲磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.33h, 以59%的产率得到3,4-dimethyl-N-(1-phenylbut-3-en-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    A silver triflate-catalyzed cascade of in situ-oxidation and allylation of arylbenzylamines
    摘要:
    A silver-triflate catalyzed cascade of in situ-oxidation and allylation of arylbenzylamines is reported. The 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate is employed as a mild oxidant which is compatible with both catalyst and ligand. Racemic BINAP is also utilized to assist with the catalyst in regulating the yields of products. Various homoallylic amines are obtained in 39-99% yields. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.06.076
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲基苯胺苯甲醇占吨酮 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以98%的产率得到N-benzyl-3,4-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    共轭酮在无过渡金属和无杂原子的条件下在醇胺化反应中作为催化剂†
    摘要:
    在这里,我们显示了分子定义的共轭酮催化的醇胺化反应的结果。在优化的反应条件下,所需产物的产率达到98%。反应机理和动力学研究认为羰基-羟基是催化活性位点,转移加氢反应是通过羰基和羟基的循环进行的。催化过程显示出有望成为乙醇胺化反应的一种有效而经济的途径。
    DOI:
    10.1039/c5ra07681a
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文献信息

  • Unsymmetrical triazolyl-naphthyridinyl-pyridine bridged highly active copper complexes supported on reduced graphene oxide and their application in water
    作者:Wenkang Hu、Yilin Zhang、Haiyan Zhu、Dongdong Ye、Dawei Wang
    DOI:10.1039/c9gc02086a
    日期:——
    A novel unsymmetrical triazolyl-naphthyridinyl-pyridine ligand was designed and synthesized, and employed in the synthesis of a heterogeneous copper complex on reduced graphene oxide. The resulting copper composite was characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). This
    设计并合成了一种新型的不对称三唑基-啶基-吡啶配体,并将其用于在氧化石墨烯上合成异质配合物。通过扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),X射线光电子能谱(XPS)和能量色散X射线能谱(EDX)来表征所得的复合材料。该包含不对称三唑基-啶基-吡啶(仅0.1mol%)的负载型催化剂在中具有优异的催化活性,并具有良好的再循环性。通过绿色策略在中成功地合成了各种功能化的喹啉生物。其他杂环化合物,例如吡啶,2-(吡啶-2-基)喹啉1,8-萘啶,5,6-二氢[1,2- b在中以超过80%的产率获得了] [1,8]啶和2-(吡啶-2-基)-1,8-萘啶生物。机理研究表明,这种转化是通过脱氢,缩合以及转移加氢和脱氢过程而发生的,标记实验支持了这一过程。
  • One-pot Reductive Amination of Carbonyl Compounds with NaBH 4 -B(OSO 3 H) 3 /SiO 2 in Acetonitrile and in Solvent-free Condition
    作者:HOSEIN HAMADI、SAMIRA JAVADI
    DOI:10.1007/s12039-016-1208-8
    日期:2017.1
    An efficient one-pot procedure for the direct reductive amination of aldehyde and ketones was achieved in the presence of sodium borohydride by using B(OSO3H)3/SiO2(SBSA) as the reusable solid catalyst in acetonitrile and solvent-free conditions. Both aromatic and aliphatic aldehyde reacted well to give the corresponding amines in excellent yields. All the products are known and well-characterized
    通过在乙腈和无溶剂条件下使用B(OSO 3 H)3 / SiO 2(SBSA)作为可重复使用的固体催化剂,在硼氢化钠存在下实现了一种用于一氧化氮和酮的直接还原的有效一锅法。芳族醛和脂族醛均反应良好,以优异的收率得到相应的胺。所有产品都是众所周知的,并且具有很好的特征。该催化剂是可回收的,并且可以容易地通过过滤回收并重复使用几次,而不会显着降低其活性。SBSA充当布朗斯台德/刘易斯双重酸,是一种空气稳定且具有成本效益的固体酸。 通过在乙腈中和无溶剂条件下使用B(OSO 3 H)3 / SiO 2(SBSA)作为可重复使用的固体催化剂,在硼氢化钠存在下对乙醛和酮进行直接还原胺化的有效一锅法是描述。
  • Compounds and compositions for treating neuronal death or neurological dysfunction
    申请人:Gwag Joo Byoung
    公开号:US20070298129A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    The present invention relates to 2-hydroxy-alkylamino-benzoic acid derivatives and to a combination of cell necrosis inhibitor and lithium, process for the preparation of the derivatives or the combination, pharmaceutical formulation containing the derivatives or the combination, and use of the derivatives or the combination by either concomitant or sequential administration for improvement of treatment of neuronal death or neurological dysfunction. The derivatives and the combination of the present invention are useful for treating neurological diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS, Lou Gehrig's disease), spinal muscular atrophy, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, stroke, traumatic brain injury or spinal cord injury; and for treating ocular diseases such as glaucoma, diabetic retinopathy or macular degeneration.
    本发明涉及2-羟基-烷基苯甲酸生物及细胞坏死抑制剂的组合物,以及制备该衍生物或组合物的过程,含有该衍生物或组合物的制药配方,以及通过同时或顺序给药使用该衍生物或组合物以改善神经元死亡或神经功能障碍的治疗。本发明的衍生物和组合物对于治疗神经系统疾病,如肌萎缩侧索硬化症(ALS,路易·格里格病)、脊髓性肌萎缩症、阿尔茨海默病、帕森病、亨廷顿病、中风、创伤性脑损伤或脊髓损伤;以及治疗眼科疾病,如青光眼、糖尿病性视网膜病变或黄斑变性有用。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEURONAL DEATH OR NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
    申请人:GWAG Byoung Joo
    公开号:US20090149542A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    The present invention relates to 2-hydroxy-alkylamino-benzoic acid derivatives and to a combination of cell necrosis inhibitor and lithium, process for the preparation of the derivatives or the combination, pharmaceutical formulation containing the derivatives or the combination, and use of the derivatives or the combination by either concomitant or sequential administration for improvement of treatment of neuronal death or neurological dysfunction. The derivatives and the combination of the present invention are useful for treating neurological diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS, Lou Gehrig's disease), spinal muscular atrophy, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, stroke, traumatic brain injury or spinal cord injury; and for treating ocular diseases such as glaucoma, diabetic retinopathy or macular degeneration.
    本发明涉及2-羟基-烷基苯甲酸生物以及细胞坏死抑制剂的组合物,制备衍生物或组合物的方法,含有衍生物或组合物的制药配方,以及通过同时或顺序给药使用衍生物或组合物以改善神经元死亡或神经功能障碍的治疗。本发明的衍生物和组合物可用于治疗神经系统疾病,如肌萎缩侧索硬化症(ALS,路易·格里克病)、脊髓肌肉萎缩症、阿尔茨海默病、帕森病、亨廷顿病、中风、创伤性脑损伤或脊髓损伤;以及治疗眼科疾病,如青光眼、糖尿病视网膜病变或黄斑变性。
  • The Preparation of Zr-containing Coordination Polymer as an Efficient Catalyst for Alkylation of Amines and Alcohols
    作者:Zheng-chao Duan、Haiyan Zhu、Chen Yang
    DOI:10.2174/1570178620666230221101758
    日期:2023.2.21
    A coordination polymer Zr-CIA was developed and employed as a stable and effective catalyst for the alkylation of amines with alcohols or benzyl amines. The Zr-CIA as a new coordination polymer was prepared from 1-(carboxymethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid and ZrCl4 through a simple and effective solvothermal method and characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy
    开发了配位聚合物 Zr-CIA,并将其用作胺与醇或苄基胺烷基化的稳定有效催化剂。Zr-CIA 作为一种新型配位聚合物,以 1-(羧甲基)-1H-吲哚-3-羧酸和 ZrCl4 为原料,通过简单有效的溶剂热法制备,并通过扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM) 对其进行了表征。 )、粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)、氮吸附-脱附和X射线光电子能谱(XPS)。该聚合物不仅对烷基化反应表现出高催化活性,而且在超过五个循环后具有良好的可重复使用性。同时,进行了机理研究以研究这些反应。
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