methyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)benzoate | 25040-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)benzoate
• CAS: 25040-17-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: ICKZWRWFYFSNGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)benzoate 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  构建3,4-二氢异喹啉酮骨架的新合成方法：异喹啉生物碱的关键结构

  摘要：

  我们在此报告从甲基2-（3-甲氧基-3-氧代丙基）开始制备3,4-二氢异喹啉-1（2 H）-one和异喹啉-1（2 H）-one骨架的新方法苯甲酸酯。与亚甲基相邻的酯官能团被区域特异性地转化为所需的酰基叠氮化物。通过Curtius重排，然后用苯胺捕集，将异氰酸酯转化为单异氰酸酯。将形成的脲衍生物用NaH环化，得到3，4-二氢异喹啉-1（2H）-一衍生物。将双键结合到六元环中，然后除去取代基，导致形成异喹啉-1（2 H）-一个骨架。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2011.04.017
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到methyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Facile and Simple Synthesis of N-Alkyl and N-Aryl 2-Benzazepines by Nucleophilic Heteroannulation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.928327

文献信息

• Nitroxyl Radical/PhI(OAc)₂: One-Pot Oxidative Cleavage of Vicinal Diols to (Di)Carboxylic Acids
  作者：Masatoshi Shibuya、Takuro Shibuta、Hayato Fukuda、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/ol3021435

  日期：2012.10.5

  corresponding (di)carboxylic acids using AZADOs and PhI(OAc)2 is described. 1,2-Diols and 2,3-diols as well as 1,2,3-triol gave one- or two-carbon-unit-shorter carboxylic acids. Internal vicinal diols also smoothly underwent one-pot oxidative cleavage to afford the corresponding dicarboxylic acids. Cyclic vicinal diols are converted to their corresponding open-form dicarboxylic acids.

  描述了使用AZADO和PhI（OAc）2对邻二醇进行温和且易于使用的一锅氧化裂解为相应的（二）羧酸的方法。1,2-二醇和2,3-二醇以及1,2,3-三醇生成一个或两个碳单元短的羧酸。内部邻位二醇也顺利进行一锅氧化裂解，得到相应的二羧酸。环状邻位二醇被转化为其相应的开放形式二元羧酸。
• [EN] N- INDEN- 2 -YL- ISOPROPYLSULFONAMIDES AS AMPA RECEPTOR POTENTIATORS<br/>[FR] N-INDÉN-2-YL-ISOPROPYLSULFONAMIDES COMME POTENTIALISATEURS DU RÉCEPTEUR AMPA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010057865A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of formula (I) and salts thereof are provided: Wherein n and R1 are defined in the specification. Processes for preparation, pharmaceutical compositions, and uses thereof as a medicament, for example in the treatment of a disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment, are also disclosed.

  提供一种化合物及其盐，化学式如下：其中n和R1在说明书中有定义。还公开了制备过程、药物组合物以及将其用作药物的用途，例如用于治疗由谷氨酸受体功能减弱或失衡引起的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：CACATIAN Salvacion

  公开号：US20110071126A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及下述结构式所代表的化合物或其药学上可接受的盐。同时还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。
• Inhibitors of beta-secretase
  申请人：Cacatian Salvacion

  公开号：US08633212B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了该化合物的药物组成物和使用方法。
• 2-Benzazepine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0002624A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  This invention concerns a process for preparing 2- benzazepine compounds which inhibit the enzyme phenylethanolamine N-methyltransferase and show activity in reducing anxiety. The compounds produced have substituents in the 8- and/or 9-positions, and optionally substituents in the 1- and 2-positions. The compounds are prepared by debenzylating an appropriately substituted N-benzyl 2-benzazepine with optional acylation and reduction, or with optional ozidation and alkylation of the debenzylated product to introduce 2- and 1-position substituents, respectively. Acid addition salts of the compounds are also prepared.

  本发明涉及一种制备 2-苯并氮杂卓化合物的工艺，该化合物可抑制苯乙醇胺 N-甲基转移酶，并具有减轻焦虑的活性。所制备的化合物在 8 位和/或 9 位上有取代基，在 1 位和 2 位上也有取代基。这些化合物的制备方法是将适当取代的 N-苄基 2-苯并氮杂卓进行去苄基化，然后进行任选的酰化和还原，或对去苄基化产物进行任选的羰基化和烷基化，以分别引入 2 位和 1 位取代基。还可制备这些化合物的酸加成盐。