2-吡啶基膦二氯化物 | 38606-04-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶基膦二氯化物
• 英文名称: 2-Pyridylphosphonsaeuredichlorid
• 英文别名: Pyridin-2-ylphosphonic dichloride；2-dichlorophosphorylpyridine
• CAS: 38606-04-1
• 化学式: C₅H₄Cl₂NOP
• 分子量: 195.973
• InChiKey: YECCGFJHJJVZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶基膦二氯化物 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(2S,4R)-5,5-dimethyl-4-phenyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型手性非外消旋吡啶基-2-膦酸酯的不寻常构象方面

  摘要：

  吡啶基-2-膦酰基二氯化物（6）与1-苯基-2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇（9）的反应生成两个差向异构的2-氧代-2-（2-吡啶基）-4-苯基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦酰基（10a，b）。可以将这些分离，并基于31 P NMR光谱确定立体化学。对于10a，吡啶基取代基轴向排列在磷处。由2D NMR实验得出的论据表明，吡啶的氮被锁定在一个构象中，由此吡啶基的氮指向六元环上。换句话说，它被锁定在两个环氧取代基之间。X射线晶体测定证实了这一结论。10a的氧化用过氧化氢生成N-氧化物（12）。12的晶体结构表明，尽管空间严重拥挤，但NO键也位于六元环上。用三氟甲磺酸甲酯将10a甲基化，得到N-甲基吡啶鎓盐（13）。NMR实验表明，在这种情况下，甲基化的氮已变成六元环的“外侧”。基于NMR数据，10a的硼烷加合物似乎具有这样的构型，其中配合的硼烷位于六元环的正外部。尽管未获得晶体结构

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00414-1

文献信息

• Unusual conformational aspects of some novel chiral non-racemic pyridinyl-2-phosphonates
  作者：A.C. Dros、R.W.J. Zijlstra、P.Th. Van Duijnen、A.L. Spek、H. Kooijman、R.M. Kellogg

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00414-1

  日期：1998.7

  borane adduct of 10a appears on the basis of NMR data to have a conformation wherein the complexed borane is located just outside of the six-membered ring. Although crystal structures have not been obtained the pyridinyl-2-thiophosphonates (15a,b) obtained from treatment of 10a and 10b with [(4-MeOC6H4)2PS]2 appear to have the same conformational properties as 10a and 10b. Restricted Hartree-Fock geometry

  吡啶基-2-膦酰基二氯化物（6）与1-苯基-2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇（9）的反应生成两个差向异构的2-氧代-2-（2-吡啶基）-4-苯基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦酰基（10a，b）。可以将这些分离，并基于31 P NMR光谱确定立体化学。对于10a，吡啶基取代基轴向排列在磷处。由2D NMR实验得出的论据表明，吡啶的氮被锁定在一个构象中，由此吡啶基的氮指向六元环上。换句话说，它被锁定在两个环氧取代基之间。X射线晶体测定证实了这一结论。10a的氧化用过氧化氢生成N-氧化物（12）。12的晶体结构表明，尽管空间严重拥挤，但NO键也位于六元环上。用三氟甲磺酸甲酯将10a甲基化，得到N-甲基吡啶鎓盐（13）。NMR实验表明，在这种情况下，甲基化的氮已变成六元环的“外侧”。基于NMR数据，10a的硼烷加合物似乎具有这样的构型，其中配合的硼烷位于六元环的正外部。尽管未获得晶体结构