2-吡啶甲硫代酰胺,N-甲基- | 17598-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶甲硫代酰胺,N-甲基-
• 英文名称: N-methylpyridine-2-thiocarboxamide
• 英文别名: thiopycolinmethylamide；N2-methyl-2-pyridinecarbothioamide；N-methylpyridine-2-carbothioamide；N-Methyl-α-thiopikolinamid；pyridine-2-carbothioic acid methylamide；Pyridin-2-thiocarbonsaeure-methylamid；N-Methyl-picolinthionamid；2-Thioacetamidopyridin；thiopicolinmethylamide；N-methyl-2-pyridine-thiocarboxamide
• CAS: 17598-09-3
• 化学式: C₇H₈N₂S
• 分子量: 152.22
• InChiKey: NDJSGSLZNBXYSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-78 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  250.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲硫代酰胺,N-甲基- 在 甲醇 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发光铱（iii）-硼酸复合物，可检测碳水化合物。

  摘要：

  [Ir（ppy）2（L）] Cl形式的四个Ir（III）配合物家族（其中ppy = 2-苯基吡啶，L =吡啶基1,2,4-三唑或吡啶基-1，已经制备了带有硼酸基团的3，4-恶二唑配体作为碳水化合物的潜在发光传感器。开发了模块化的八步程序以合成配合物，并通过制备两种苯并肼和三种S-乙基化吡啶-2-硫代羧酰胺前体来开始。这些前体的反应产生了三个新的1,2,4-三唑基和一个1,3,4-恶二唑基配体，被硼酸频哪醇酯基取代。然后分两步将硼酸频哪醇酯通过以下步骤转化为硼酸三氟硼酸钾中间体。使用一系列技术对硼酸取代的配体及其Ir（III）配合物进行了充分表征，包括在吡啶基1,3,4-恶二唑配体和两种Ir（III）配合物的情况下X射线晶体学。使用高分辨率质谱（HRMS）和光致发光滴定研究评估了合成的Ir（III）配合物与单糖葡萄糖和果糖形成硼酸环状酯的能力。这些研究证实了Ir（III）复合物与葡萄糖和果糖

  DOI：

  10.1039/d0dt02177f
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-吡啶甲硫代酰胺,N-甲基-
  参考文献：
  名称：

  用于异羟肟酸直接硫化的 Lawesson 试剂：取代基对 LR 反应性的影响

  摘要：

  为了探索异羟肟酸 (HA) 直接硫化的一般性和范围，研究了各种结构不同的 HA 与劳森试剂的反应。当 HA 具有庞大的酰基和/或 N-取代基、酸性 α-氢原子或 N-苯环时，硫代异羟肟酸 (THA) 的产率很低。THA 产量与 Brown sigma 参数相关。还测量了两个后续过程 k 和 k 的相对速率。还发现了 N-异丙基苯并硫代异羟肟酸的次甲基质子化学位移的相关性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:676–684, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20259

  DOI：

  10.1002/hc.20259

文献信息

• Tricarbonylrhenium(I) complexes with the N-methylpyridine-2-carbothioamide ligand – Synthesis, characterization and cytotoxicity studies
  作者：Krzysztof Lyczko、Monika Lyczko、Sylwia Meczynska-Wielgosz、Marcin Kruszewski、Józef Mieczkowski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.04.008

  日期：2018.7

  form of PF6− salts) tricarbonylrhenium(I) complexes: [Re(CO)3(LH(Me)NS)X] (X = Cl, Br, I, NCS) (complexes 1–4) and [Re(CO)3(LH(Me)NS)Y]+ (Y = Hdmpz, Him) (5 and 6), respectively. In case of the [Re(CO)3(LH(Me)NS)NCS] complex two polymorphic forms (4a and 4b) have been distinguished. Crystal structure of all complexes was determined by single-crystal X-ray diffraction method and the results were compared

  2（I）在'2 +1'系统中与双齿配体N-甲基吡啶-2-碳硫酰胺（NC 5 H 4 -CS-NH-CH 3，LH （Me）NS）和合成了一个单齿配体，该配体是阴离子（Cl，Br，I或SCN）或中性分子（3,5-二甲基吡唑（Hdmpz）或咪唑（Him））。使用混合的配位体的引线到的中性的或阳离子的形成（在PF形式6 -盐）tricarbonylrhenium（I）配合物：[的Re（CO）3（LH （Me）的NS）X]（X =氯，溴，I，NCS）（配合物1 - 4）和[的Re（CO）3（LH （Me）NS）Y] +（Y = Hdmpz，Him）（5和6）。在[Re（CO）3（LH （Me）NS）NCS]络合物的情况下，有两种多晶型（4a和4b）已被区分。通过单晶X射线衍射法确定所有配合物的晶体结构，并将结果与​​通过DFT计算获得的分子结构进行比较。通过FT-IR，NMR，UV-Vis和HPL
• FromN-Substituted Thioamides to Symmetrical and Unsymmetrical 3,4,5-Trisubstituted 4H-1,2,4-Triazoles: Synthesis and Characterisation of New Chelating Ligands
  作者：Marco H. Klingele、Sally Brooker

  DOI：10.1002/ejoc.200400184

  日期：2004.8

  improved protocol for the synthesis of N-substituted pyridine-2-thiocarboxamides under the conditions of the Willgerodt−Kindler reaction, employing a catalytic amount of sodium sulfide nonahydrate, has been developed. Following this protocol, eight thioamides carrying aromatic or aliphatic N-substituents have been prepared in good to excellent yields. Condensation of these thioamides or their S-alkylated

  已经开发了在 Willgerodt-Kindler 反应条件下合成 N-取代吡啶-2-硫代甲酰胺的改进方案，使用催化量的硫化钠九水合物。按照该协议，八种携带芳香族或脂肪族 N 取代基的硫代酰胺已以良好的产率制备。这些硫代酰胺或它们的 S-烷基化同系物在回流的 1-丁醇中与酰肼缩合，以良好的收率得到了八个未稠合的 3,4,5-三取代 4H-1,2,4-三唑，包括四个否则不易获得的例子4-烷基-3,5-二芳基-4H-1,2,4-三唑。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Wegler et al., Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 351,365
  作者：Wegler et al.

  DOI：——

  日期：——
• Structure and vibrational spectra of complex with N-methyl-2-pyridinecarbothioamide
  作者：L. Fuks、E. Gniazdowska、J. Mieczkowski、J. Narbutt、W. Starosta、M. Zasepa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.040

  日期：2004.12

  Syntheses of a bidentate ligand L=N-methyl-2-pyridinecarbothioamide and its tricarbonylchlororhenium(I) complex, [fac-Re(CO)(3)LCl], are described. Physico-chemical characteristics of the novel species are presented. The molecular structures of both complex and ligand have been established by means of X-ray single crystal diffraction, and confirmed by FT-IR spectroscopy. UV-Vis absorption spectra of the complex have shown that it is stable in aqueous solutions at least for several days. Partition coefficients of the ligand and the complex in the iso-octanol-water systems have been determined. Lipophilicity of both is moderate: log(P) approximate to 1.1. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Sharma, R. K.; Shivahare, G. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 1, p. 18 - 19
  作者：Sharma, R. K.、Shivahare, G. C.

  DOI：——

  日期：——