tert-butyl (Z)-4-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 871675-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (Z)-4-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-((Z)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-methoxycarbonyl-allyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(Z)-tert-Butyl 4-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(Z)-4-methoxy-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)but-2-enyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 871675-56-8
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₆
• 分子量: 432.517
• InChiKey: SCHCJHPSZPXPGN-ODLFYWEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-4-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 (+)-1,2-bis-((2S,5S)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene) rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CHANNEL ACTIVATING PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化合物及其药物组合物，用于调节通道激活蛋白酶，并使用这些化合物治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺素酶、PRSS22、TMPRSS11（例如TMPRSS11B、TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、酶蛋白酶（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、卡特普西蛋白A或中性粒细胞弹性蛋白酶。

  公开号：

  US20080176901A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl (Z)-4-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors

  摘要：

  该发明提供了化合物及其制药组合物，用于调节通道激活蛋白酶，并使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺蛋白酶、PRSS22、TMPRSS11（例如TMPRSS11B、TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、麦曲蛋白酶（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、卡特普辛A或中性粒细胞弹性蛋白酶。

  公开号：

  US20070275906A1

文献信息

• Deconjugation of Dehydroamino Acids:  Stereoselective Synthesis of Racemic (<i>E</i>)-Vinylglycines
  作者：Paul A. Alexander、Stephen P. Marsden、Dulce M. Muñoz Subtil、John C. Reader

  DOI：10.1021/ol052139q

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] A practical and general two-step synthesis of carbamate-protected (E)-vinylglycines from aliphatic aldehydes is reported. The key step involves the kinetic alpha-protonation of dianionic dienolates derived from dehydroamino acids.

  [反应：见正文]据报道，从脂肪族醛中合成氨基甲酸酯保护的（E）-乙烯基甘氨酸的实用且通用的两步过程。关键步骤涉及衍生自脱氢氨基酸的二阴离子二烯酸酯的动力学α-质子化。
• DIPEPTIDE ANALOGS AS COAGULATION FACTOR INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100173899A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed are novel dipeptide analogs compounds of Formula (I), (II) or (III): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, which are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of thrombotic diseases.

  本发明涉及化合物的新型二肽类似物，其化学式为(I)、(II)或(III)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其为血凝酶因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗或预防血栓性疾病。
• Asymmetric Synthesis of β,β-Disubstituted Alanines via a Sequential C(sp2)–C(sp3) Cross-Coupling–Hydrogenation Strategy
  作者：David A. Petrone、Jonathan Maturano、James Herbort、Erin E. Plasek、J. Mayeli Vivaldo-Nikitovic、David Sarlah

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02376

  日期：2024.7.26

  allows access to a diverse array of valuable β,β-disubstituted alanine derivatives. This synthesis exhibits broad functional group tolerance, and permits efficient access to β-aryl-β-alkyl, and the more rarely reported β,β-dialkyl Ala derivatives with high yield and excellent enantioselectivity. This transformation has been exhibited on decagram quantity, and can be used to generate Fmoc amino acid derivatives

  我们报告了连续 C(SP 2 )–C(SP 3 ) Suzuki 交叉偶联不对称氢化策略的开发，该策略允许获得多种有价值的 β,β-二取代丙氨酸衍生物。该合成表现出广泛的官能团耐受性，并可以有效地获得β-芳基-β-烷基和更罕见报道的β,β-二烷基Ala衍生物，具有高产率和优异的对映选择性。这种转化已在十克数量上得到展示，并且可用于生成可用于 SPPS 的 Fmoc 氨基酸衍生物。
• US7951823B2
  申请人：——

  公开号：US7951823B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• US8293915B2
  申请人：——

  公开号：US8293915B2

  公开（公告）日：2012-10-23