N-cyclohexyl-2-(pyridin-4-yl)acetamide | 114918-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(pyridin-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-pyridylacetamide；N-cyclohexyl-2-pyridin-4-ylacetamide
• CAS: 114918-92-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: CAVSGGVHPWWOIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 甲烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 N-cyclohexyl-2-(pyridin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  10.1021/jacs.4c05883

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05883

文献信息

• Cycloalkyl-substituted 4-pyridyl derivatives and use as aromatase
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04797411A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  The invention relates to cycloalkyl-substituted 4-pyridyl derivatives of formula (I) ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; each of R.sub.1 and R.sub.2 is, independently, hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; n is an integer of 1 to 5; and either (a) A is >C.dbd.O and B is --O--, --NH-- or --CH.sub.2 --; or (b) A is --CH.sub.2 --and B is --O--, --NH--, --CH.sub.2 -- or >C.dbd.O; or (c) A is --O-- and B is >C.dbd.O or --CH.sub.2 --; or (d) A is --NH-- and B is >C.dbd.O or --CH.sub.2 --, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of the invention show aromatase inhibiting activity and can be useful, e.g., in treating hormone-dependent tumors and prostatic hyperplasia.

  该发明涉及公式(I)的环烷基取代的4-吡啶基衍生物，其中R为C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.1和R.sub.2中的每一个独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；n为1到5的整数；并且要么(a) A为>C.dbd.O且B为--O--、--NH--或--CH.sub.2--; 要么(b) A为--CH.sub.2--且B为--O--、--NH--、--CH.sub.2--或>C.dbd.O; 要么(c) A为--O--且B为>C.dbd.O或--CH.sub.2--; 要么(d) A为--NH--且B为>C.dbd.O或--CH.sub.2--; 及其药学上可接受的盐。该发明的化合物显示芳香化酶抑制活性，可以在治疗激素依赖性肿瘤和前列腺增生等方面发挥作用。
• Cycloalkyl-substituted 4-pyridyl derivatives and process for their preparation
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0253681A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  The invention relates to cycloalkyl-substituted 4-pyridyl deri­vatives of formula (I) wherein R is C₁-C₄ alkyl; each of R₁ and R₂ is, independently, hydrogen or C₁-C₄ alkyl; n is an integer of 1 to 5; and either (a) A is >C=O and B is -O-, -NH- or -CH₂-; or (b) A is -CH₂- and B is -O-, -NH-, -CH₂- or >C=O; or (c) A is -O- and B is >C=O or -CH₂-; or (d) A is -NH- and B is >C=O or -CH₂-, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of the invention show aromatase inhibiting activity and can be useful, e.g., in treating hormone-dependent tumors and prostatic hyperplasia.

  本发明涉及式 (I) 的环烷基取代的 4-吡啶基衍生物 其中 R₁-C₄ 烷基； R₁ 和 R₂ 各自独立地为氢或 C₁-C₄ 烷基； n 是 1 至 5 的整数；并且 (a) A 为 >C=O，B 为 -O-、-NH- 或 -CH₂-；或 (b) A 是-CH₂-，B 是-O-、-NH-、-CH₂- 或 >C=O；或 (c) A 为-O-，B 为 >C=O 或-CH₂-；或 (d) A 为-NH-，B 为 >C=O 或-CH₂-、 及其药学上可接受的盐类。 本发明的化合物具有芳香化酶抑制活性，可用于治疗激素依赖性肿瘤和前列腺增生症等。
• US4797411A
  申请人：——

  公开号：US4797411A

  公开（公告）日：1989-01-10