(3S,5R)-benzyl 3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate | 623585-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-benzyl 3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,5S)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate；cis-Benzyl 3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 623585-97-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: XYDSFNOXAYIVAR-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-benzyl 3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2R,6S)-1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2,6-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物或其药用可接受盐，具有CSF-IR激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面具有用途，可用于人体或动物体的治疗方法。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制备用于在诸如人类之类的恒温动物体中产生抗癌效果的药物的用途。

  公开号：

  WO2009136191A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 2,6-dimethylpiperazine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(3S,5R)-benzyl 3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本文提供了用于预防或治疗各种病症、紊乱或疾病的化合物、组合物、方法和用途。在某些实施方案中，病症、紊乱或疾病是癌症。

  公开号：

  WO2023241620A1

文献信息

• CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20220002273A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, V, X, A, A′, a and m are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：其中R1、R2、R3、R4、L、V、X、A、A'、a和m的定义如本文所述，包括有效量的哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Daly Kevin

  公开号：US20110190272A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess CSF-IR kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有CSF-IR激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并因此适用于人体或动物体的治疗方法。本发明还涉及制造所述化学化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物中的用途。
• [EN] CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CEREBLON, COMPOSITIONS À BASE DE CES COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT AU MOYEN DE CEUX-CI
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022272053A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: (I) wherein R1, R2, R3, R4, RN, L,V, X, Y, A, A', a, n and m are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：（I），其中R1，R2，R3，R4，RN，L，V，X，Y，A，A'，a，n和m的定义如下，包括有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导的疾病的方法。
• WO2017/23133
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20170327469A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade (and inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.