(E)-1-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)propene | 929030-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)propene
• 英文别名: (E)-1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)propene；1-methoxy-4-(1-methoxyprop-1-en-2-yl)benzene；(E)-1-methoxy-4-(1-methoxyprop-1-en-2-yl)benzene；1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)propene；1-methoxy-4-[(E)-1-methoxyprop-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 929030-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: APWQMWFBIIMCNJ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)propene 生成 2-(4-甲氧基苯基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  Piperidine and tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  一类经过取代的哌啶和四氢吡啶衍生物，通过其4位点通过一条烷基链连接到融合的双环杂芳基团，如吲哚，并且在1位点进一步经过取代为一个可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基-烷基，芳基-烷基或杂芳基-烷基团，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.spsb..alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.spsb..beta.亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛和相关疾病方面，这些衍生物是有用的，因为这些疾病需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。

  公开号：

  US05973156A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 生成 (E)-1-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)propene
  参考文献：
  名称：

  Piperidine and tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  一类经过取代的哌啶和四氢吡啶衍生物，通过其4位点通过一条烷基链连接到融合的双环杂芳基团，如吲哚，并且在1位点进一步经过取代为一个可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基-烷基，芳基-烷基或杂芳基-烷基团，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.spsb..alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.spsb..beta.亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛和相关疾病方面，这些衍生物是有用的，因为这些疾病需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。

  公开号：

  US05973156A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Cleavage of Electron-Rich Olefins in Water at Room Temperature
  作者：Daniel J. Lippincott、Pedro J. Trejo-Soto、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01883

  日期：2018.9.7

  of electron-rich olefins into their corresponding carbonyl derivatives is described as an alternative to ozonolysis. The scope includes various precursors to aryl ketone derivatives, as well as oxidations of enol ethers bearing atypical alkyl and dialkyl substitution, the first of their kind among such metal catalyzed alkene cleavage reactions. The use of an inexpensive copper salt, room temperature

  富电子烯烃的铜催化氧化裂解为相应的羰基衍生物被描述为臭氧分解的替代方法。范围包括芳基酮衍生物的各种前体，以及带有非典型烷基和二烷基取代的烯醇醚的氧化，这是此类金属催化的烯烃裂解反应中的第一种。使用廉价的铜盐，室温条件，有氧气氛和水作为全局反应介质，凸显了该新方法的绿色特征。还介绍了相关的机械研究。
• Catalytic Asymmetric Reductive Amination of Aldehydes via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Sebastian Hoffmann、Marcello Nicoletti、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja065404r

  日期：2006.10.1

  A novel organocatalytic asymmetric reductive amination of aldehydes has been developed. Treating racemic alpha-branched aldehydes with p-anisidine and a Hantzsch ester in the presence of our previously developed phosphoric acid catalyst, TRIP, gave beta-branched secondary amines in excellent yields and enantioselectivities via an efficient dynamic kinetic resolution. The process is applicable to several

  已开发出一种新型的醛的有机催化不对称还原胺化。在我们之前开发的磷酸催化剂 TRIP 的存在下，用对茴香胺和 Hantzsch 酯处理外消旋 α-支化醛，通过有效的动态动力学分辨率以优异的产率和对映选择性得到 β-支化仲胺。该方法适用于几种不同的芳香醛和胺，但与脂肪醛的对映体比例略有降低。
• Supported Au Nanoparticles‐Catalyzed Regioselective Dehydrogenative Disilylation of Allenes by Dihydrosilane
  作者：Marios Kidonakis、Vasiliki Kotzabasaki、Eleni Vasilikogiannaki、Manolis Stratakis

  DOI：10.1002/chem.201901408

  日期：2019.7.11

  Supported Au nanoparticles on TiO2 catalyze the unprecedented dehydrogenative disilylation of monosubstituted and 1,1‐disubstituted allenes by Et2SiH2 exclusively on the terminal double bond in a stereoselective manner. Treatment of the disilylation products with H2O, in a one‐pot operation also catalyzed by Au/TiO2, leads to 3‐alkylidene‐1,2,5‐oxadisilolanes, an unknown class of heterocyclic compounds

  在TiO支持的Au纳米颗粒2催化单取代和1,1-二取代的丙二烯的前所未有脱氢disilylation通过的Et 2的SiH 2只在以立体选择性方式的末端双键。在同样由Au / TiO 2催化的一锅操作中，用H 2 O处理二烯丙基化产物会生成3-亚烷基-1,2,5-恶二硅环酮，这是一类未知的杂环化合物，是出色的支架Hiyama型交叉偶联条件下烯烃的立体选择性合成。
• Synthesis of 2-arylacrylic esters from aryl methyl ketones via Wittig reaction/singlet oxygen ene reaction
  作者：Sangjoon Park、Dongsik Yang、Kyoung Tae Kim、Heung Bae Jeon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.127

  日期：2011.12

  has been developed for the synthesis of 2-arylacrylic esters from the corresponding aryl methyl ketones via Wittig reaction and singlet oxygen ene reaction. Wittig reaction to aryl methyl ketones with (methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride in basic condition afforded the methyl enol ethers, and then 2-arylacrylic esters were obtained by singlet oxygen ene reaction, followed by tosylation and

  已经开发了一种有效的合成方法，用于通过Wittig反应和单线态氧烯反应从相应的芳基甲基酮合成2-芳基丙烯酸酯。在碱性条件下，与（甲氧基甲基）三苯基氯化在Wittig上与芳基甲基酮反应，得到甲基烯醇醚，然后通过单线态氧烯反应得到2-芳基丙烯酸酯，然后甲苯磺酸化并在一锅中消除为甲基烯醇醚。良品率高。
• Intramolecular aryl rearrangement in the photolysis of alken-1-yl aryl methyl phosphates
  作者：Mitsunobu Nakamura、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1039/cc9960000209

  日期：——

  Upon UV-irradiation of alken-1-yl aryl methyl phosphates in methanol a cationic migration of an aryl group to a neighbouring olefinic moiety to produce arylalkanone and arylalken-1-yl methyl ether has been observed.

  在甲醇中对链烯-1-基芳基甲基磷酸酯进行紫外线照射时，观察到芳基发生阳离子迁移到邻近的烯基部分，从而产生芳基烷酮和芳基链烯-1-基甲基醚。