1-(tert-butyl) 3-ethyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)azetidine-1,3-dicarboxylate | 1011479-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 3-ethyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)azetidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-Tert-butyl 3-ethyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)azetidine-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 3-(phenylmethoxycarbonylamino)azetidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1011479-73-4
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 378.425
• InChiKey: XXXQWKCPQQSYEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-ethyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)azetidine-1,3-dicarboxylate 在 potassium carbonate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 benzyl (3-((4-cyano-3-fluorophenoxy)methyl)azetidin-3-yl)carbamate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DU TRPV4

  摘要：

  描述了转瞬性受体电位阳离子通道亚家族V成员4（TRPV4）的受体配体，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗眼部疾病的方法。

  公开号：

  WO2021102314A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-ethyl 3-azidoazetidine-1,3-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 1-(tert-butyl) 3-ethyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)azetidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DU TRPV4

  摘要：

  描述了转瞬性受体电位阳离子通道亚家族V成员4（TRPV4）的受体配体，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗眼部疾病的方法。

  公开号：

  WO2021102314A1

文献信息

• 一种治疗癌症的化合物
  申请人：苏州信诺维医药科技有限公司

  公开号：CN111269229B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了一种化合物、其用途及含其的药物组合物。该化合物的结构如式I所示，其对RET激酶的抑制效果较佳。
• [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOARDIS LLC

  公开号：WO2022087624A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of RAS, such as KRAS, HRAS and NRAS, including mutant forms of KRAS, HRAS and NRAS, particularly those harboring a G12C mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, gall bladder cancer, thyroid cancer, and bile duct cancer.

  本公开涉及抑制RAS的化合物和其组成物，例如KRAS、HRAS和NRAS，包括带有G12C突变的KRAS、HRAS和NRAS的突变形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，例如肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆囊癌、甲状腺癌和胆管癌。
• BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Berst Frederic

  公开号：US20100029609A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1-R5, R10 and X 1 -X 7 are as defined in the specification.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯： 其中，基团R1-R5、R10和X1-X7的定义如规范中所述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON UTILISATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT<br/>[ZH] 一种杂环化合物、其应用及含其的药物组合物
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020114474A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  本发明公开了一种杂环化合物、其应用及含其的药物组合物。该化合物的结构如式I-0所示，其对RET激酶的抑制效果较佳。
• WO2008/28937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——