Diethyl (3-ethylheptan-2-yl)propanedioate | 1239508-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl (3-ethylheptan-2-yl)propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-(3-ethylheptan-2-yl)propanedioate
• CAS: 1239508-96-3
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: ZPTKHSKEVPVZLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基已基醛 、 亚乙基丙二酸二乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以52%的产率得到2-(3-ethyl-1-methyl-2-oxoheptyl)malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过有氧 C-H 活化使 α,β-不饱和酯氢酰化

  摘要：

  开发在良性条件下形成碳-碳键的方法对合成化学家来说是一个持续的挑战。近年来，人们对使用选择性 C-H 活化作为生成活性中间体的直接途径产生了相当大的兴趣。在本文中，我们描述了使用醛自动氧化作为一种​​简单、清洁和有效的 C-H 活化方法，从而产生酰基自由基。这种酰基自由基可用于碳-碳键的形成，在此我们描述了这种方法在 α,β-不饱和酯的加氢酰化中的应用，而不需要额外的催化剂或试剂。这种方法产生不对称的酮，已被证明在有机合成中具有广泛的用途。

  DOI：

  10.1038/nchem.685