1-(4-methylphenyl)-1-pyrrolidinoethene | 250348-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-1-pyrrolidinoethene
• 英文别名: 1-[1-(4-Methylphenyl)ethenyl]pyrrolidine
• CAS: 250348-60-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: DGGZJPKJLGLDRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 、 1-(4-methylphenyl)-1-pyrrolidinoethene 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以260 mg的产率得到2-(1-methyl-3-oxo-3-p-tolyl-propyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙烯基溴的新反应模式：通过钯催化的CN偶联/ Michael加成反应实现电影取代。

  摘要：

  钯催化的CN键形成可用于将乙烯基溴转化为相应的烯胺，后者与亚烷基丙二酸酯就地反应以提供迈克尔加合物。总体转化导致起始乙烯基溴的电影取代。

  DOI：

  10.1039/b508464d
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-(1-bromovinyl)-4-methylbenzene 在 palladium diacetate R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-methylphenyl)-1-pyrrolidinoethene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基溴的新反应模式：通过钯催化的CN偶联/ Michael加成反应实现电影取代。

  摘要：

  钯催化的CN键形成可用于将乙烯基溴转化为相应的烯胺，后者与亚烷基丙二酸酯就地反应以提供迈克尔加合物。总体转化导致起始乙烯基溴的电影取代。

  DOI：

  10.1039/b508464d

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Unfunctionalized Enamines Catalyzed by Iridium Complexes of Chiral Spiro N,N-Diarylphosphoramidites
  作者：Pucha Yan、Jianhua Xie、Qilin Zhou

  DOI：10.1002/cjoc.201090293

  日期：2010.9

  Chiral spiro N,N‐diarylphosphoramidites were synthesized. These new chiral spiro monophosphoramidites were efficient ligands for iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of unfunctionalized enamines derived from simple alkyl aryl ketones, providing chiral tertiary amines in good enantioselectivities (up to 90% ee).

  合成了手性螺，N，N-二芳基亚磷酰胺。这些新的手性螺单磷酰胺盐是有效的配体，用于铱催化衍生自简单烷基芳基酮的未官能化烯胺的不对称加氢，从而提供了具有良好对映选择性（高达90％ee）的手性叔胺。
• Facile Synthesis of Sulfonyl Amidines and β-Amino Sulfonyl Enamines under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Baohua Chen、Tingting Gao、Mingming Zhao、Xu Meng、Chuanbin Li

  DOI：10.1055/s-0030-1260548

  日期：2011.6

  Treatment of enamine and azide resulted in the formation of either sulfonyl amidine or β-amino sulfonyl enamine derivative in moderate to good yields. The reaction could proceed under catalyst-free conditions.

  烯胺和叠氮化物经处理后可生成磺酰基脒或 δ-氨基磺酰基烯胺衍生物，产率为中等到良好。反应可在无催化剂条件下进行。
• New substituted pyridine or piperidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030181484A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The invention relates to a compound of formula (I): 1 wherein A represents pyridine, pyridinium or piperidine R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description R 5 represents hydrogen, a nitrogen-containing heterocycle or a group of formula (II): 2 R 6 represents hydrogen or linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl. and medicinal products containing the same which are useful in treating pain or deficiencies in memory.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：1其中，A代表吡啶，吡啶盐或哌啶；R1、R2、R3和R4如说明书所定义；R5代表氢，含氮杂环或式(I)：2的基团；R6代表氢或线性或支链烷基(C1-C6)；以及含有该化合物的药物，可用于治疗疼痛或记忆力不足。
• Substituted pyridine or piperidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030139408A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention relates to a compound of formula (I): 1 wherein: A represents pyridine, pyridinium or piperidine R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description R 5 represents hydrogen, a nitrogen-containing heterocycle or a group of formula (II): 2 R 6 represents hydrogen or linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl. and medicinal products containing the same which are useful in treating pain or deficiencies in memory.

  本发明涉及化合物(I)的公式：1其中：A代表吡啶，吡啶盐或哌啶；R1、R2、R3和R4如描述中所定义；R5代表氢、含氮杂环或公式(II)的基团：2；R6代表氢或线性或支链的(C1-C6)烷基。以及含有该化合物的药物，可用于治疗疼痛或记忆力不足。
• SUBSTITUTED BENZOAZEPINES AS TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：VentiRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3208263A1

  公开（公告）日：2017-08-23

  Provided are benzazepine derivatives useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The benzazepine derivatives have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, fibrotic disease, cardiovascular disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, or graft-versus-host disease.

  本文提供的苯并氮杂卓衍生物可用于调节通过 Toll 样受体 TLR7 和/或 TLR8 发出的信号。这些苯并氮杂卓衍生物可用于治疗或预防疾病，包括癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、心血管疾病、传染性疾病、炎症性疾病、移植物排斥或移植物抗宿主疾病。