[2-(Acetyloxymethyl)-2-[[[4-(3-cyanophenyl)phenyl]methyl-[2-[1-[(4-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]ethyl]carbamoyl]amino]butyl] acetate | 937724-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Acetyloxymethyl)-2-[[[4-(3-cyanophenyl)phenyl]methyl-[2-[1-[(4-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]ethyl]carbamoyl]amino]butyl] acetate
• CAS: 937724-32-8
• 化学式: C₃₉H₄₈N₄O₅
• 分子量: 652.834
• InChiKey: JQQNLWJEKGFILV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Acetyloxymethyl)-2-[[[4-(3-cyanophenyl)phenyl]methyl-[2-[1-[(4-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]ethyl]carbamoyl]amino]butyl] acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以3%的产率得到1-[[4-(3-Cyanophenyl)phenyl]methyl]-3-[1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butan-2-yl]-1-[2-[1-[(4-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  新型系列的取代联苯甲基脲衍生物作为MCH-R1拮抗剂，可用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们已经基于取代的联苯甲基尿素核心设计并合成了两个新颖的MCH-R1拮抗剂系列。探索了SAR，表明当联苯甲基和连接基被尿素部分的相同氮取代时，与受体的最佳结合得以实现。化合物1-（3'-氰基-4-联苯甲基）-3-（2-羟基-1,1-二甲基乙基）-1- {2- [1-（4-甲基苄基）-4-哌啶基]乙基}脲2t以43 nM K（i）显示出对MCH-R1的最佳拮抗剂结合活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.049
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 在 molecular sieve 、 草酰氯 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [2-(Acetyloxymethyl)-2-[[[4-(3-cyanophenyl)phenyl]methyl-[2-[1-[(4-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]ethyl]carbamoyl]amino]butyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新型系列的取代联苯甲基脲衍生物作为MCH-R1拮抗剂，可用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们已经基于取代的联苯甲基尿素核心设计并合成了两个新颖的MCH-R1拮抗剂系列。探索了SAR，表明当联苯甲基和连接基被尿素部分的相同氮取代时，与受体的最佳结合得以实现。化合物1-（3'-氰基-4-联苯甲基）-3-（2-羟基-1,1-二甲基乙基）-1- {2- [1-（4-甲基苄基）-4-哌啶基]乙基}脲2t以43 nM K（i）显示出对MCH-R1的最佳拮抗剂结合活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.049