2-(4-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-4-yl-butyric acid methyl ester | 519060-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-4-yl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-piperidin-4-ylbutanoate；methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-piperidin-4-ylbutanoate
• CAS: 519060-64-1
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₂
• 分子量: 279.355
• InChiKey: BYZLAPYODYEAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-4-yl-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-4-yl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: modifications of the arylpropylpiperidine side chains

  摘要：

  The 4-(3-phenylprop-1-yl)piperidine moiety of the 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 antagonist 1 was modified with electron deficient aromatics as well as replacement of the benzylic methylene with sulfones, gem-difluoromethylenes and alcohols in an effort to balance the antiviral potency with reasonable pharmacokinetics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00829-6
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶乙醇 在 咪唑 、 盐酸 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-Fluoro-phenyl)-4-piperidin-4-yl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: modifications of the arylpropylpiperidine side chains

  摘要：

  The 4-(3-phenylprop-1-yl)piperidine moiety of the 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 antagonist 1 was modified with electron deficient aromatics as well as replacement of the benzylic methylene with sulfones, gem-difluoromethylenes and alcohols in an effort to balance the antiviral potency with reasonable pharmacokinetics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00829-6