2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylbutanoic acid | 4512-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylbutanoic acid
• 英文别名: Benzyloxycarbonyl-DL-α-ethyl-alanin；2-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-butyric acid；2-Benzyloxycarbonylamino-2-methyl-buttersaeure；N-Cbz-DL-isovaline；2-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 4512-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: ISERAAKYCOAGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylbutanoic acid 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Z-α-Methyl-alanyl-α-methyl-alanyl-(+/-)-α-ethyl-alanin-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  肽—十九：一些衍生自三肽的恶唑酮的异构化

  摘要：

  α-甲基丙氨酰基-α-甲基丙氨酰基-α-甲基丙氨酸的恶唑酮（I）在室温下在乙酸乙酯溶液中异构化为an（IV），其很容易环化成咪唑啉酮（V）。14 C-标记提供了idine结构（IV）的确凿证据，其优先于先前建议的环结构（III）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96939-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-2-甲基丁酸 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸苄酯 作用下， 生成 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nu-carboanhydrides and polymers therefrom

  摘要：

  公开号：

  US02644808A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• Cyclic tetrapeptide compound and use thereof
  申请人：Satoh Shigeki

  公开号：US20060229236A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A cyclic tetrapeptide compound of the formula (I): wherein R 1 is hydrogen; R 2 is lower alkyl, aryl, optionally substituted ar(lower)alkyl, heterocyclic(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, lower alkylcarbamoyl(lower)alkyl or arylcarbamoyl(lower)alkyl; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, lower alkyl, optionally substituted ar(lower)alkyl, optionally substituted heterocyclic(lower)alkyl or cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, or R 3 and R 4 are linked together to form lower alkylene or condensed ring, or one of R 3 and R 4 is linked to the adjacent nitrogen atom to form a ring; R 5 is lower alkylene or lower alkenylene, Y is [wherein R Y1 is hydrogen, halogen or optionally protected hydroxy, R Y2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or phenyl, and R Y3 is hydrogen or lower alkyl]; R 8 is hydrogen or lower alkyl; and n is an integer of 1 or 2, or a salt thereof.

  公式（I）的环状四肽化合物：其中R1为氢；R2为低碳基、芳基、可选取代的芳基（较低）烷基、杂环（较低）烷基、环（较低）烷基（较低）烷基、低碳基氨基（较低）烷基或芳基氨基（较低）烷基；R3和R4各自独立地为氢、低碳基、可选取代的芳基（较低）烷基、可选取代的杂环（较低）烷基或环（较低）烷基（较低）烷基，或者R3和R4结合形成低碳基亚烷基或缩合环，或者R3和R4中的一个与相邻的氮原子结合形成环；R5为低碳基亚烷基或低碳基烯烃基，Y为[其中RY1为氢、卤素或可选保护的羟基，RY2为氢、卤素、低碳基或苯基，RY3为氢或低碳基]；R8为氢或低碳基；n为1或2的整数，或其盐。
• 1160. Peptides. Part XVII. Synthesis of peptides and polymers of some sterically hindered amino-acids via oxazolone intermediates
  作者：D. S. Jones、G. W. Kenner、J. Preston、R. C. Sheppard

  DOI：10.1039/jr9650006227

  日期：——
• Identification and design of a novel series of MGAT2 inhibitors
  作者：Jonas G. Barlind、Linda K. Buckett、Sharon G. Crosby、Öjvind Davidsson、Hans Emtenäs、Anne Ertan、Ulrik Jurva、Malin Lemurell、Pablo Morentin Gutierrez、Karolina Nilsson、Gavin O’Mahony、Annika U. Petersson、Alma Redzic、Fredrik Wågberg、Zhong-Qing Yuan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.084

  日期：2013.5

  [Acyl CoA]monoacylglycerol acyltransferase 2 (MGAT2) is of interest as a target for therapeutic treatment of diabetes, obesity and other diseases which together constitute the metabolic syndrome. In this Letter we report our discovery and optimisation of a novel series of MGAT2 inhibitors. The development of the SAR of the series and a detailed discussion around some key parameters monitored and addressed during the lead generation phase will be given. The in vivo results from an oral lipid tolerance test (OLTT) using the MGAT2 inhibitor (S)-10, shows a significant reduction (68% inhibition relative to naive, p < 0.01) in plasma triacylglycerol (TAG) concentration. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CYCLIC TETRAPEPTIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1458746A2

  公开（公告）日：2004-09-22