2-amino-2-methylpropanoic acid hydrochloride | 5938-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-methylpropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-aminoisobutyric acid hydrochloride；2-carboxypropan-2-aminium chloride；alpha-Aminoisobutyric acid, hydrochloride；2-amino-2-methylpropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 5938-34-1
• 化学式: C₄H₉NO₂*ClH
• 分子量: 139.582
• InChiKey: QFHPUEPQOHXZSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methylpropanoic acid hydrochloride 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(Chlorosulfonylamino)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1

文献信息

• 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin als Aib-Äquivalent: Synthese von Aib-Oligopeptiden
  作者：Daniel Obrecht、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19870700112

  日期：1987.2.4

  3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirine as an Aib Equivalent; Synthesis of Aib Oligopeptides

  3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2- ħ -azirine作为Aib取代等效; Aib寡肽的合成
• Discovery and process development of a novel TACE inhibitor for the topical treatment of psoriasis
  作者：Jean-Guy Boiteau、Gilles Ouvry、Jean-Marie Arlabosse、Stéphanie Astri、Audrey Beillard、Yushma Bhurruth-Alcor、Laetitia Bonnary、Claire Bouix-Peter、Karine Bouquet、Marilyne Bourotte、Isabelle Cardinaud、Catherine Comino、Benoît Deprez、Denis Duvert、Angélique Féret、Feriel Hacini-Rachinel、Craig S. Harris、Anne-Pascale Luzy、Arnaud Mathieu、Corinne Millois、Nicolas Orsini、Jonathan Pascau、Artur Pinto、David Piwnica、Gaëlle Polge、Arnaud Reitz、Kevin Reversé、Nicolas Rodeville、Patricia Rossio、Delphine Spiesse、Samuel Tabet、Nathalie Taquet、Loïc Tomas、Emmanuel Vial、Laurent F. Hennequin

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.07.054

  日期：2018.2

  in-house research programs. In this article, we present the discovery of clinical candidate 26a. Starting from hits plagued with poor solubility or genotoxicity, 26a was identified through thorough multiparameter optimisation. Showing robust in vivo activity in an oxazolone-mediated inflammation model, the compound was selected for development. Following a polymorph screen, the hydrochloride salt was

  靶向TNFα途径是治疗牛皮癣的有效方法。在这一途径中，TACE成为可药物治疗的目标，并且一直是内部研究计划的重点。在本文中，我们介绍了临床候选药物26a的发现。从溶解度或基因毒性差的命中开始，通过彻底的多参数优化确定了26a。在恶唑酮介导的炎症模型中显示出强大的体内活性，因此选择了该化合物进行开发。经过多晶型物筛选后，选择盐酸盐，并有效地进行了合成，以API的总收率达到47％。
• [EN] KV3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021156584A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  A compound of formula (I) and related aspects.

  化合物的化学式（I）及相关方面。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016137832A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。