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ethyl 2-phenylthio-2-hexenoate | 91077-20-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2-phenylthio-2-hexenoate
英文别名
Ethyl 2-(phenylsulfanyl)hex-2-enoate;ethyl 2-phenylsulfanylhex-2-enoate
ethyl 2-phenylthio-2-hexenoate化学式
CAS
91077-20-2
化学式
C14H18O2S
mdl
——
分子量
250.362
InChiKey
NTZIOTRTOOOXDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-phenylthio-2-hexenoatepotassium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 山梨酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    THE SIMPLE SYNTHESIS OF ETHYL 2,4-DIENOATES FROM ALDEHYDES AND ETHYL 2-PHENYLSULFINYLACETATE
    摘要:
    醛类和乙基2-苯基亚磺酸乙酸酯(1)在哌啶存在下处理,生成2-苯基亚磺酸-2-烯基乙酸酯(Z-2)的Z-异构体。Z-2的热分解产生乙基E,E-2,4-二烯酸酯(3)。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.781
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-phenylsulfinylhexanoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以54%的产率得到ethyl 2-phenylthio-2-hexenoate
    参考文献:
    名称:
    THE SIMPLE SYNTHESIS OF ETHYL 2,4-DIENOATES FROM ALDEHYDES AND ETHYL 2-PHENYLSULFINYLACETATE
    摘要:
    醛类和乙基2-苯基亚磺酸乙酸酯(1)在哌啶存在下处理,生成2-苯基亚磺酸-2-烯基乙酸酯(Z-2)的Z-异构体。Z-2的热分解产生乙基E,E-2,4-二烯酸酯(3)。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.781
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文献信息

  • THE SIMPLE SYNTHESIS OF ETHYL 2,4-DIENOATES FROM ALDEHYDES AND ETHYL 2-PHENYLSULFINYLACETATE
    作者:Rikuhei Tanikaga、Masaharu Nishida、Noboru Ono、Aritsune Kaji
    DOI:10.1246/cl.1980.781
    日期:1980.7.5
    Treatment of aldehydes and ethyl 2-phenylsulfinylacetate (1)in the presence of piperidine gives Z-isomers (Z-2) of 2-phenylsulfinyl-2-alkylideneacetates (2). Thermolysis of Z-2 results in the formation of ethyl E,E-2,4-dienoates (3).
    醛类和乙基2-苯基亚磺酸乙酸酯(1)在哌啶存在下处理,生成2-苯基亚磺酸-2-烯基乙酸酯(Z-2)的Z-异构体。Z-2的热分解产生乙基E,E-2,4-二烯酸酯(3)。
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