10-chloro-1,1-bis(trimethylsilyl)-11b-(trimethylsilyloxy)-1,2,4a,5,6,11b-hexahydrobenzo[b]silino[2,3-d]oxepine | 1569695-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-chloro-1,1-bis(trimethylsilyl)-11b-(trimethylsilyloxy)-1,2,4a,5,6,11b-hexahydrobenzo[b]silino[2,3-d]oxepine
• 英文别名: [10-Chloro-1,1-bis(trimethylsilyl)-2,4a,5,6-tetrahydrosilino[3,2-d][1]benzoxepin-11b-yl]oxy-trimethylsilane；[10-chloro-1,1-bis(trimethylsilyl)-2,4a,5,6-tetrahydrosilino[3,2-d][1]benzoxepin-11b-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 1569695-87-9
• 化学式: C₂₂H₃₉ClO₂Si₄
• 分子量: 483.345
• InChiKey: IJHQBZKMAQWPSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 10-chloro-1,1-bis(trimethylsilyl)-11b-(trimethylsilyloxy)-1,2,4a,5,6,11b-hexahydrobenzo[b]silino[2,3-d]oxepine
  参考文献：
  名称：

  The first intramolecular silene Diels–Alder reactions

  摘要：

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49526d

文献信息

• The first intramolecular silene Diels–Alder reactions
  作者：Michal Czyzewski、Jonathan D. Sellars、Tamaz Guliashvili、Julius Tibbelin、Lisa Johnstone、Justin Bower、Matthew Box、Robert D. M. Davies、Henrik Ottosson、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/c3cc49526d

  日期：——

  The synthesis of silaheterocycles through the first examples of an intramolecular silene Diels–Alder reaction is described.

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。