2-呋喃羧酸,四氢-5-羟基-,甲基酯,(2S-顺)-(9CI) | 143228-85-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-呋喃羧酸,四氢-5-羟基-,甲基酯,(2S-顺)-(9CI)
• 中文别名: 氮卓斯汀杂质1
• 英文名称: (S)-Azelastine
• 英文别名: 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[(4S)-1-methylazepan-4-yl]phthalazin-1-one
• CAS: 143228-85-7
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O
• mdl: MFCD00242783
• 分子量: 381.905
• InChiKey: MBUVEWMHONZEQD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

(S)-氮䓬斯汀已知的人类代谢物包括(S)-氮䓬斯汀和N-去甲基。

(s)-azelastine has known human metabolites that include (s)-azelastine, N-desmethyl.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮卓斯汀 在 mixed selector chiral stationary phase prepared with co-immobilized human serum albumin and cellulase on a poly(glycidylmethacrylate-co-ethylene glycol dimethacrylate) monolith 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-氮卓斯汀 、 2-呋喃羧酸,四氢-5-羟基-,甲基酯,(2S-顺)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  毛细管电色谱中基于蛋白质的混合选择剂手性整体固定相†

  摘要：

  用共固定的人血清白蛋白和纤维素酶在聚（甲基丙烯酸缩水甘油酯-共-乙二醇二甲基丙烯酸酯）（聚（GMA- co-EDMA））整体材料及其在手性分离研究中的实用性评价进行了介绍。为了进行比较，还用相应的蛋白质制备了两个单选择手性固定相（CSP）。通过毛细管电色谱法（CEC）与各种外消旋物一起研究了这些CSP的对映体分离能力。混合选择器CSP的对映选择性比单个选择器大，并且可以分离10种手​​性分析物，而两个单个选择器CSP分别分辨3和8。此外，对于（±）-华法林，对映体拆分度在混合选择剂CSP上得到了改善。同时，与单一选择器CSP相比，在同时固定不同蛋白质时不需要额外的制备阶段或试剂消耗，从经济和实践的角度来看，这是更有利的。因此，通过将HSA和纤维素酶混合在一起，复合柱将两种蛋白质的对映选择性结合在一起，从而在实践上扩大了它们的应用范围。

  DOI：

  10.1039/c8nj02309c

文献信息

• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017220431A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Novel fused pyrazole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  公开了式（I）的新型融合吡唑衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。