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(R)-氮卓斯汀 | 143228-84-6

中文名称
(R)-氮卓斯汀
中文别名
——
英文名称
(R)-Azelastine
英文别名
4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[(4R)-1-methylazepan-4-yl]phthalazin-1-one
(R)-氮卓斯汀化学式
CAS
143228-84-6
化学式
C22H24ClN3O
mdl
——
分子量
381.905
InChiKey
MBUVEWMHONZEQD-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
(R)-氮䓬拉汀已知的人类代谢物包括(R)-氮䓬拉汀和N-去甲基。
(r)-azelastine has known human metabolites that include (r)-azelastine, N-desmethyl.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

SDS

SDS:ddd1e660433362bf2b82df2ced88561b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氮卓斯汀 在 mixed selector chiral stationary phase prepared with co-immobilized human serum albumin and cellulase on a poly(glycidylmethacrylate-co-ethylene glycol dimethacrylate) monolith 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 异丙醇 为溶剂, 生成 (R)-氮卓斯汀2-呋喃羧酸,四氢-5-羟基-,甲基酯,(2S-顺)-(9CI)
    参考文献:
    名称:
    毛细管电色谱中基于蛋白质的混合选择剂手性整体固定相†
    摘要:
    用共固定的人血清白蛋白和纤维素酶在聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-共-乙二醇二甲基丙烯酸酯)(聚(GMA- co-EDMA))整体材料及其在手性分离研究中的实用性评价进行了介绍。为了进行比较,还用相应的蛋白质制备了两个单选择手性固定相(CSP)。通过毛细管电色谱法(CEC)与各种外消旋物一起研究了这些CSP的对映体分离能力。混合选择器CSP的对映选择性比单个选择器大,并且可以分离10种手​​性分析物,而两个单个选择器CSP分别分辨3和8。此外,对于(±)-华法林,对映体拆分度在混合选择剂CSP上得到了改善。同时,与单一选择器CSP相比,在同时固定不同蛋白质时不需要额外的制备阶段或试剂消耗,从经济和实践的角度来看,这是更有利的。因此,通过将HSA和纤维素酶混合在一起,复合柱将两种蛋白质的对映选择性结合在一起,从而在实践上扩大了它们的应用范围。
    DOI:
    10.1039/c8nj02309c
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EPHA4 INHIBITORS
    申请人:The Hong Kong University of Science and Technology
    公开号:US20200206220A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    New methods and kits for treating diseases caused or exacerbated by overactivated EphA4 signaling are provided. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of a small molecule compound inhibitor for EphA4 signaling. Also provided are methods for identifying additional compounds as therapeutic agents useful for treating conditions involving overly active EphA4 signaling.
  • US9359376B2
    申请人:——
    公开号:US9359376B2
    公开(公告)日:2016-06-07
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