1,1-bis(trimethylsilyl)-13b-(trimethylsilyloxy)-1,2,4a,5,6,13b-hexahydronaphtho[2,3-b]silino[2,3-d]oxepine | 1569695-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1,1-bis(trimethylsilyl)-13b-(trimethylsilyloxy)-1,2,4a,5,6,13b-hexahydronaphtho[2,3-b]silino[2,3-d]oxepine
• 英文别名: Trimethyl-(3-trimethylsilyl-2-trimethylsilyloxy-10-oxa-3-silatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),5,11,13,15,17-hexaen-3-yl)silane；trimethyl-(3-trimethylsilyl-2-trimethylsilyloxy-10-oxa-3-silatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),5,11,13,15,17-hexaen-3-yl)silane
• CAS: 1569695-93-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂Si₄
• 分子量: 498.96
• InChiKey: CYIARIZSLLEOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 1,1-bis(trimethylsilyl)-13b-(trimethylsilyloxy)-1,2,4a,5,6,13b-hexahydronaphtho[2,3-b]silino[2,3-d]oxepine
  参考文献：
  名称：

  The first intramolecular silene Diels–Alder reactions

  摘要：

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49526d

文献信息

• The first intramolecular silene Diels–Alder reactions
  作者：Michal Czyzewski、Jonathan D. Sellars、Tamaz Guliashvili、Julius Tibbelin、Lisa Johnstone、Justin Bower、Matthew Box、Robert D. M. Davies、Henrik Ottosson、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/c3cc49526d

  日期：——

  The synthesis of silaheterocycles through the first examples of an intramolecular silene Diels–Alder reaction is described.

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。