{1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-3-(2-piperidinoethyl)benzimidazolidin-2-ylidene}malononitrile | 904678-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: {1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-3-(2-piperidinoethyl)benzimidazolidin-2-ylidene}malononitrile
• 英文别名: 2-[1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3-(2-piperidin-1-ylethyl)benzimidazol-2-ylidene]propanedinitrile；2-[1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3-(2-piperidin-1-ylethyl)benzimidazol-2-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 904678-19-9
• 化学式: C₂₆H₃₉N₅OSi
• 分子量: 465.714
• InChiKey: PRPUVPRKDWUQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-3-(2-piperidinoethyl)benzimidazolidin-2-ylidene}malononitrile 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到[1-(3-hydroxypropyl)-3-(2-piperidinoethyl)benzimidazolidin-2-ylidene]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  DIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种二胺衍生物等，由通式(I)表示：{其中Q表示氧原子等，RG表示氢原子等，RI表示（其中p和r可以相同或不同，各自表示0或等，RA表示氢原子等，RB和RC可以相同或不同，各自表示氢原子等），RH表示氢原子等，RJ表示：（其中q和s可以相同或不同，各自表示0或等，RD表示氢原子等，RE和RF可以相同或不同，各自表示氢原子等）等}，等等。

  公开号：

  EP1847530A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 {1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]benzimidazolidin-2-ylidene}malononitrile 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以92.8%的产率得到{1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-3-(2-piperidinoethyl)benzimidazolidin-2-ylidene}malononitrile
  参考文献：
  名称：

  DIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种二胺衍生物等，由通式(I)表示：{其中Q表示氧原子等，RG表示氢原子等，RI表示（其中p和r可以相同或不同，各自表示0或等，RA表示氢原子等，RB和RC可以相同或不同，各自表示氢原子等），RH表示氢原子等，RJ表示：（其中q和s可以相同或不同，各自表示0或等，RD表示氢原子等，RE和RF可以相同或不同，各自表示氢原子等）等}，等等。

  公开号：

  EP1847530A1