(2-chloro-4-methylphenyl)methanol | 39652-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-4-methylphenyl)methanol
• 英文别名: 2-chloro-4-methylbenzyl alcohol
• CAS: 39652-31-8
• 化学式: C₈H₉ClO
• mdl: MFCD18393674
• 分子量: 156.612
• InChiKey: VVAVRWRWRCLETL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-4-methylphenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-氯-1-(氯甲基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST
  [FR] CATALYSEUR

  摘要：

  固体颗粒形式的催化剂，不含外部载体材料，包括（i）公式（I）的配合物，其中M为锆或铪；每个X为σ配体；L为从-R'2C-，-R'2C-CR'2-，-R'2Si-，-R'2Si-SiR'2-，-R'2Ge-中选择的二价桥；其中每个R'独立地是氢原子，C1-20烷基，三(C1-20烷基)硅基，C6-20芳基，C7-20芳基烷基或C7-20烷基芳基；R2为C1-20烃基基团；R2'为C1-20烃基基团；R6为线性或支链脂肪族C1-20烃基团，SR9或OSR9；R6'为线性或支链脂肪族C1-20烃基团，SR9'或OR9'；但R6或R6'均不代表直接连接到茚基环上的季碳原子的基团；R9为C1-20烃基团；R9'为C1-20烃基团；Ar为C6-12芳基或C5-12杂芳基，可选择携带一个或多个取代基R8；Ar'为C6-12芳基或C5-12杂芳基，可选择携带一个或多个取代基R8'；每个R8为C1-20烃基团；每个R8'为C1-20烃基团；其中至少有两个R2和R2'、R6和R6'或Ar和Ar'相同；以及（ii）包括13族金属化合物的共催化剂，例如铝或硼。

  公开号：

  WO2014096282A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-溴甲苯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-chloro-4-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS

  摘要：

  式中M为锆或铪；每个X独立地是一个σ配体；L是一个二价桥，选自-R'2C-、-R'2C-CR'2-、-R'2Si-、-R'2Si-SiR'2-、-R'2Ge-，其中每个R'独立地是一个氢原子或一个C1-C20的烃基团，可选地包含一个或多个硅原子或周期表中第14-16族的杂原子或氟原子，并且可选地两个R'基团一起可以形成一个环；R2和R2'各自独立地是一个C1-C20烃基团、-OC1-烃基团或-SC1-20烃基团；R5是一个-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团，所述R5基团可被一个或多个卤素取代；R5'是氢或一个C1-20烃基团；-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团；所述C1-20烃基团可被一个或多个卤素取代；R6和R6'各自独立地是一个C1-20烃基团；-OC1-20烃基团或-SC1-20烃基团；每个R1和R1'各自独立地为-CH2Rx，其中Rx各自独立地为H，或一个C1-20烃基团，可选地含有杂原子。

  公开号：

  WO2018091684A1

文献信息

• [EN] (THIO)MORPHOLINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (THIO)MORPHOLINE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV

  公开号：WO2011023795A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to (thio)morpholine derivatives of the formula (I), wherein R1 is selected from cyano, (2-4C)alkynyl, (1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (4-6C)cycloalkenyl, (6-8C)bicycloalkyl, (8-10C)bicyclic group, each optionally substituted with (1-4C)alkyl, phenyl, biphenyl, naphthyl, each optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, (1-4C)alkyloptionally substituted with one or more fluoro atoms, (2-4C)alkynyl, (1-4C)alkoxy optionally substituted with one or more fluoro atoms,amino, di(1-4C)alkylamino, -SO2-(1-4C)alkyl, -CO-(1-4C)alkyl, -CO-O-(1-4C)alkyl, -NH-CO-(1-4C)alkyl and (3-6C)cycloalkyl, phenyl substituted with phenoxy, benzyl, benzyloxy, phenylethyl or monocyclic heterocycle, each optionally substituted with (1-4C)alkyl, monocyclic heterocycle optionally substituted with halogen, (1-4C)alkyl or with phenyl optionally substituted with (1-4C)alkyl, and bicyclic heterocycle optionally substituted with (1-4C)alkyl; A is selected from -CO-O-, -O-CO-, -NH-CO-, -CO-NH, -C=C-, -CCH3-O- and the linking group –Y-(CH2)n-X- wherein Y is attached to R1 and selected from a bond, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH2-O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -CO-NH-, -NH-CO-, -C=C-and -C≡C-; n is an integer from 1 to 10; and X is attached to the phenylene / pyridyl group and selected from a bond, -O-, -S-, -SO-, -SO2 -, -NH, -CO-, -C=C-and -C≡C-; ring structure B optionally contains one nitrogen atom; R2 is H, (1-4C)alkyl optionally substituted with one or more fluoro atoms, (1-4C)alkoxy optionally substituted with one or more fluoro atoms, or halogen; and R3 is (1-4C)alkylene-R5 wherein the alkylene group may be substituted with (CH2)2 to form a cyclopropyl moiety or one or two halogen atoms, or R3 is is (3-6C)cycloalkylene-R5 or -CO-CH2-R5, wherein R5 is -OH, -PO3H2, -OPO3H2, -COOH, -COO(1-4C)alkyl or tetrazol-5-yl; R4 is H or (1-4C)alkyl; R6 is one or more substituents independently selected from H, (1-4C)alkyl or oxo; W is -O-, -S-, -SO- or -SO2-; or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof; with the proviso that the derivative of formula (I) is not 2-(4-ethylphenyl)-4-morpholinoethanol or 4-[4-(2-hydroxyethyl)-2-morpholinyl]benzeneacetonitrile or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof. The compounds of the invention have affinity to S1P receptors and may be used in the treatment, alleviation or prevention of S1P receptor mediated diseases and conditions.

  本发明涉及公式（I）的（硫）吗啉衍生物，其中R1从氰基，（2-4C）炔基，（1-4C）烷基，（3-6C）环烷基，（4-6C）环烯基，（6-8C）双环烷基，（8-10C）双环基团中选择，每个基团可选择地取代为（1-4C）烷基，苯基，联苯基，萘基，每个基团可选择地取代为一个或多个取代基，独立选择自卤素，（1-4C）烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，（2-4C）炔基，（1-4C）氧烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，氨基，二（1-4C）烷基氨基，-SO2-（1-4C）烷基，-CO-（1-4C）烷基，-CO-O-（1-4C）烷基，-NH-CO-（1-4C）烷基和（3-6C）环烷基，苯基取代为苯氧基，苄基，苄氧基，苯乙基或单环杂环烃，每个基团可选择地取代为（1-4C）烷基，单环杂环烃可选择地取代为卤素，（1-4C）烷基或取代为苯基的苯基，可选择地取代为（1-4C）烷基，和双环杂环烃可选择地取代为（1-4C）烷基；A从-CO-O-，-O-CO-，-NH-CO-，-CO-NH，-C=C-，-CCH3-O-和连接基-Y-（CH2）n-X-中选择，其中Y连接到R1并从键，-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-CH2-O-，-CO-，-O-CO-，-CO-O-，-CO-NH-，-NH-CO-，-C=C-和-C≡C-中选择；n是1到10的整数；X连接到苯基/吡啶基团并从键，-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-NH，-CO-，-C=C-和-C≡C-中选择；环结构B可选择地含有一个氮原子；R2是H，（1-4C）烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，（1-4C）氧烷基可选择地取代为一个或多个氟原子，或卤素；R3是（1-4C）烷基-R5，其中烷基基团可取代为（CH2）2形成环丙基基团或一个或两个卤素原子，或R3是（3-6C）环烷基-R5或-CO-CH2-R5，其中R5是-OH，-PO3H2，-OPO3H2，-COOH，-COO（1-4C）烷基或四唑-5-基；R4是H或（1-4C）烷基；R6是一个或多个取代基，独立选择自H，（1-4C）烷基或氧代基；W是-O-，-S-，-SO-或-SO2-；或其药学上可接受的盐，溶剂或水合物；但是，公式（I）的衍生物不是2-（4-乙基苯基）-4-吗啉乙醇或4-[4-（2-羟乙基）-2-吗啉基]苯乙腈或其药学上可接受的盐，溶剂或水合物。本发明的化合物具有对S1P受体的亲和力，可用于治疗、缓解或预防S1P受体介导的疾病和症状。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  申请人：Quaranta Laura

  公开号：US20120129875A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I)，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348474B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A sulfonamide compound of the formula (I): R1—SO2NHCO—A—R2  (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• COMPOUNDS
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20090306089A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。
• Practical Aerobic Oxidation of Alcohols: A Ligand-Enhanced 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxy/Manganese Nitrate Catalyst System
  作者：Kalle Lagerblom、Emi Lagerspets、Juha Keskiväli、Chris Cook、Filip Ekholm、Arno Parviainen、Timo Repo

  DOI：10.1002/cctc.201700710

  日期：2017.10.23

  the aerobic oxidation of alcohols is described. From the series of coordinating ligands studied herein, 2‐picolinic acid (PyCOOH) improves the catalytic activity of TEMPO/Mn(NO3)2 remarkably. Under ambient air at room temperature in acetic acid, the ligand‐enhanced catalyst converts aliphatic and benzylic primary alcohols that bear various functional groups into their respective aldehydes with near quantitative

  描述了一种高效，配体增强的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）/ Mn（NO 3）2催化剂体系，用于酒精的需氧氧化。从本文研究的一系列配位体中，2-吡啶甲酸（PyCOOH）可提高TEMPO / Mn（NO 3）2的催化活性显着。在室温，室温下于乙酸中的环境空气中，配体增强的催化剂将带有各种官能团的脂族和苄基伯醇以接近定量的转化率转化为各自的醛。通过以克为单位进行氧化，证明了该催化剂对方便的制备合成的适用性。将TEMPO改变为对空间要求不高的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷N-氧基可得到Mn催化剂，该催化剂还能够将仲醇氧化为酮。机理研究表明，醇被源自硝基氧基的氧铵阳离子氧化。活性氧化剂由Mn（NO 3）2再生，并且PyCOOH与Mn的配位极大地促进了这一过程。