diethyl <1-(1-cyclohexenyl)ethyl>hydroxypropanedioate | 90046-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl <1-(1-cyclohexenyl)ethyl>hydroxypropanedioate
• 英文别名: diethyl 2-(1-cyclohex-1-enylethyl)-2-hydroxypropane-1,3-dioate；Diethyl 2-[1-(1-cyclohexenyl)ethyl]-2-hydroxypropanedioate；diethyl 2-[1-(cyclohexen-1-yl)ethyl]-2-hydroxypropanedioate
• CAS: 90046-69-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: QVUUEPJVKRUZPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl <1-(1-cyclohexenyl)ethyl>hydroxypropanedioate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-[1-(Cyclohexen-1-yl)ethyl]-2-hydroxypropanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  用氧代丙二酸二乙酯作为二氧化碳的亲烯当量进行烯羧化。烯丙基羧酸的合成

  摘要：

  在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier

  DOI：

  10.1021/ja00325a014
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基环己烷 、 酮基丙二酸二乙酯 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到diethyl <1-(1-cyclohexenyl)ethyl>hydroxypropanedioate
  参考文献：
  名称：

  用氧代丙二酸二乙酯作为二氧化碳的亲烯当量进行烯羧化。烯丙基羧酸的合成

  摘要：

  在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier

  DOI：

  10.1021/ja00325a014

文献信息

• Synthesis of allylcarboxylic acids from olefins with diethyl oxomalonate, an enophilic equivalent of carbon dioxide
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/ja00527a064

  日期：1980.3
• Selectivity and catalysis in ene reactions of diethyl oxomalonate
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00187a030

  日期：1984.6
• SALOMON M. F.; PARDO S. N.; SALOMON R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 7, 2473-2475
  作者：SALOMON M. F.、 PARDO S. N.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——
• SALOMON, M. F.;PARDO, S. N.;SALOMON, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 13, 3797-3802
  作者：SALOMON, M. F.、PARDO, S. N.、SALOMON, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Enecarboxylation with diethyl oxomalonate as an enophilic equivalent of carbon dioxide. A synthesis of allylcarboxylic acids
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/ja00325a014

  日期：1984.6

  On prepare une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des olefines correspondantes par un processus en deux etapes equivalent a: 1) une reaction ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier

  在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier