3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinoline-2(1H)-thione | 156419-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinoline-2(1H)-thione
• 英文别名: 4-(furan-2-yl)-2-sulfanylidene-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 156419-21-5
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 304.372
• InChiKey: MWYXXPRFVQTOJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinoline-2(1H)-thione 在 sodium azide 、 sodium acetate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 8-amino-7-(2-furyl)-9-(1H-tetrazolo-5-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并喹啉II。一些新苯并[h]嘧啶[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物和相关稠合六环体系的合成

  摘要：

  摘要 8-氨基-7-(2呋喃基)-5,6-二氢苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉-9-甲腈(3a)与异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙二胺和/或钠的反应叠氮化物分别得到苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉4、7、20和25。硫脲衍生物4的环化得到硫代嘧啶衍生物5。二硫代嘧啶6是通过3a与二硫化碳的反应制备的。用水合肼处理 7, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno [获得2,3-b]喹啉(8)。化合物 8,20 和 25 分别用作合成稠合六环化合物 9-19、21-24 和 26-28 的关键中间体。8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) 与一些试

  DOI：

  10.1080/10426500008043660
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 (E)-2-(furan-2-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinoline-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Bakhite, Etify A.; Abdel-Monem, Maisa I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 129 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bakhite, Etify A.; Radwan, Shaban M.; El-Saghier, Ahmed M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 97 - 101
  作者：Bakhite, Etify A.、Radwan, Shaban M.、El-Saghier, Ahmed M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Atalla, Ahmed A. A.; Bakhite, Etify A.; Radwan, Shaban M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 83 - 90
  作者：Atalla, Ahmed A. A.、Bakhite, Etify A.、Radwan, Shaban M.

  DOI：——

  日期：——
• BENZOQUINOLINES II. SYNTHESIS OF SOME NEW BENZO[h] PYRIMIDO [4′,5′:4,5]THIENO[2,3-b]QUINOLINE DERIVATIVES AND RELATED FUSED HEXACYCLIC SYSTEMS
  作者：Etify Abdel-Ghafar Bakhite

  DOI：10.1080/10426500008043660

  日期：2000.4.1

  hydrate, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno [2,3-b]quinoline (8) was obtained. Compounds 8,20 and 25 were used as key intermediates in the synthesis of the fused hexacyclic compounds 9–19, 21–24 and 26–28 respectively. 8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) was reacted with some reagents, namely triethyl orthoformate

  摘要 8-氨基-7-(2呋喃基)-5,6-二氢苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉-9-甲腈(3a)与异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙二胺和/或钠的反应叠氮化物分别得到苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉4、7、20和25。硫脲衍生物4的环化得到硫代嘧啶衍生物5。二硫代嘧啶6是通过3a与二硫化碳的反应制备的。用水合肼处理 7, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno [获得2,3-b]喹啉(8)。化合物 8,20 和 25 分别用作合成稠合六环化合物 9-19、21-24 和 26-28 的关键中间体。8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) 与一些试
• Bakhite, Etify A.; Abdel-Monem, Maisa I., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 129 - 140
  作者：Bakhite, Etify A.、Abdel-Monem, Maisa I.

  DOI：——

  日期：——