8-amino-9-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline | 279680-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-amino-9-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 14-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-11-(furan-2-yl)-15-thia-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12(16),13-heptaen-13-amine
• CAS: 279680-18-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄OS
• 分子量: 386.477
• InChiKey: BXKTXTGGFODORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-9-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到7-(2-furyl)-2,3,8,9-tetrahydrobenzo[h]imidazolo[1'',2'':1',6'][1,2,3]triazino[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并喹啉II。一些新苯并[h]嘧啶[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物和相关稠合六环体系的合成

  摘要：

  摘要 8-氨基-7-(2呋喃基)-5,6-二氢苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉-9-甲腈(3a)与异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙二胺和/或钠的反应叠氮化物分别得到苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉4、7、20和25。硫脲衍生物4的环化得到硫代嘧啶衍生物5。二硫代嘧啶6是通过3a与二硫化碳的反应制备的。用水合肼处理 7, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno [获得2,3-b]喹啉(8)。化合物 8,20 和 25 分别用作合成稠合六环化合物 9-19、21-24 和 26-28 的关键中间体。8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) 与一些试

  DOI：

  10.1080/10426500008043660
• 作为产物：
  描述：

  [(3-cyano-4-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinolin-2-yl)thio]acetonitrile 在 二硫化碳 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 8-amino-9-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并喹啉II。一些新苯并[h]嘧啶[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物和相关稠合六环体系的合成

  摘要：

  摘要 8-氨基-7-(2呋喃基)-5,6-二氢苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉-9-甲腈(3a)与异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙二胺和/或钠的反应叠氮化物分别得到苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉4、7、20和25。硫脲衍生物4的环化得到硫代嘧啶衍生物5。二硫代嘧啶6是通过3a与二硫化碳的反应制备的。用水合肼处理 7, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno [获得2,3-b]喹啉(8)。化合物 8,20 和 25 分别用作合成稠合六环化合物 9-19、21-24 和 26-28 的关键中间体。8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) 与一些试

  DOI：

  10.1080/10426500008043660