N,N'-methylenebis<3-(4-chlorophenyl)>-4-imidazolidinone | 79988-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N,N'-methylenebis<3-(4-chlorophenyl)>-4-imidazolidinone
• 英文别名: N,N'-methylenebis[3-(4-chlorophenyl)]-4-imidazolidinone；3-(4-Chlorophenyl)-1-[[3-(4-chlorophenyl)-4-oxoimidazolidin-1-yl]methyl]imidazolidin-4-one
• CAS: 79988-56-0
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 405.284
• InChiKey: KJVRHVZADXYJEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-methylenebis<3-(4-chlorophenyl)>-4-imidazolidinone 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(4'-chlorophenyl)-4-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉丁-4-酮的合成及其转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮

  摘要：

  α-卤代乙酰苯胺Ia-e与乙醇中的六胺反应，生成双咪唑啉丁-4-酮衍生物IIa-e，该衍生物在酸性介质中水解成相应的单咪唑啉丁-4-酮Ⅲa-e。在不同条件下，在多种试剂的存在下，化合物IIa-d被转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮。产率在50％至100％之间。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180523
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANNOUN, M.;ZINIC, M.;KOLBAH, D.;BLAZEVIC, N.;KAJFEZ, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 963-965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of imidazolidin-4-ones and their conversion into 1,4-benzodiazepin-2-ones
  作者：M. Hannoun、M. Žinić、D. Kolbah、F. Kajfež、N. BlaŽević

  DOI：10.1002/jhet.5570180523

  日期：1981.8

  ethanol giving the bisimidazolidin-4-one derivatives IIa-e, which hydrolize, in acidic media into the corresponding mono-imidazolidin-4-ones IIIa-e. The compounds IIa-d were converted into 1,4-benzodiazepin-2-ones, under different conditions and in the presence of a variety of agents. The yields were between 50 and 100%.

  α-卤代乙酰苯胺Ia-e与乙醇中的六胺反应，生成双咪唑啉丁-4-酮衍生物IIa-e，该衍生物在酸性介质中水解成相应的单咪唑啉丁-4-酮Ⅲa-e。在不同条件下，在多种试剂的存在下，化合物IIa-d被转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮。产率在50％至100％之间。
• HANNOUN, M.;ZINIC, M.;KOLBAH, D.;BLAZEVIC, N.;KAJFEZ, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 963-965
  作者：HANNOUN, M.、ZINIC, M.、KOLBAH, D.、BLAZEVIC, N.、KAJFEZ, F.

  DOI：——

  日期：——