3-(3,4,5 trimethoxyphenyl)-oxirane-2-carboxylic acid methyl ester | 14546-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3,4,5 trimethoxyphenyl)-oxirane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-<3,4,5-Trimethoxy-phenyl>-glycidsaeure-methylester；3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-oxiranecarboxylic acid methyl ester；Oxirane-2-carboxylic acid, 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, methyl ester；methyl 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxirane-2-carboxylate
• CAS: 14546-70-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: UAIRDODKPSQSRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67.5-68.5 °C
• 沸点：
  348.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5 trimethoxyphenyl)-oxirane-2-carboxylic acid methyl ester 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 2-hydroxy-3-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2028 - 2037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective cascade reaction of glycidic esters with 2-naphthol derivatives initiated by stable radical cation salt
  作者：Congde Huo、Jinzhu An、Wenju Chang、Xiaodong Jia、Lisheng Kang、Mingxia Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.109

  日期：2013.8

  A novel and efficient chemoselective tandem Friedel–Crafts alkylation/cyclization reaction of glycidic esters with 2-naphthol derivatives initiated by stable radical cation salt (0.5 mol %) has been developed.

  已经开发了一种新颖且高效的化学选择串联Friedel-Crafts缩水甘油酯与2-萘酚衍生物的烷基化/环化反应，该反应由稳定的自由基阳离子盐（0.5摩尔％）引发。
• QUESSY S. N.; WILLIAMS L. R., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 6, 1317-1327
  作者：QUESSY S. N.、 WILLIAMS L. R.

  DOI：——

  日期：——
• ZABUNOVA, O. B.;IVANOV, CH. B.;DRYANSKA, M. D.;TODOROV, B. T.;MERZYANOVA,+
  作者：ZABUNOVA, O. B.、IVANOV, CH. B.、DRYANSKA, M. D.、TODOROV, B. T.、MERZYANOVA,+

  DOI：——

  日期：——
• Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2028 - 2037
  作者：Kugita,H. et al.

  DOI：——

  日期：——