(+/-)-N-[4-[cyano[(trimethylsilyl)oxy]phenylmethyl]phenyl]-4,5-dihydro-3-(3-pyridinyl)-5-isoxazolecarboxamide | 264605-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-[4-[cyano[(trimethylsilyl)oxy]phenylmethyl]phenyl]-4,5-dihydro-3-(3-pyridinyl)-5-isoxazolecarboxamide
• 英文别名: N-[4-[cyano[(trimethylsilyl)oxy]phenylmethyl]phenyl]-4,5-dihydro-3-(3-pyridinyl)-5-isoxazolecarboxamide；(+/-)-N-[4-[cyano[(trimethylsilyl)oxy] phenylmethyl]phenyl]-4,5-dihydro-3-(3-pyridinyl)-5-isoxazolecarboxamide；N-[4-(cyano-phenyl-trimethylsilyloxymethyl)phenyl]-3-pyridin-3-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 264605-95-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₃Si
• 分子量: 470.603
• InChiKey: PINKIGFSEVIEJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (+/-)-N-[4-[cyano[(trimethylsilyl)oxy]phenylmethyl]phenyl]-4,5-dihydro-3-(3-pyridinyl)-5-isoxazolecarboxamide 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 (+/-)-N-[4-(cyanohydroxyphenylmethyl)phenyl]-4,5-dihydro-3-(3-pyridinyl)-5-isoxazolecarboxamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以yielding 4.2 g of (±)-N-[4-(cyanohydroxyphenylmethyl)phenyl]-4,5-dihydro-3-(3-pyridinyl)-5-isoxazolecarboxamide (compound 495)的产率得到(+/-)-N-[4-(cyanohydroxyphenylmethyl)phenyl]-4,5-dihydro-3-(3-pyridinyl)-5-isoxazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dihydro-isoxazole derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，其中m、n和p各自独立地为0或1，q为0、1、2、3、4或5；-A1=A2-A3=A4-为吡啶基亚甲基、吡嗪基亚甲基、嘧啶基亚甲基、吡嗪基亚甲基或苯基亚甲基；B代表酰胺、酮或噁二唑；D代表Ar或Het；Q代表共价直接键或酮、-N-、-O-、-CR5R6-、酰胺、乙烯基、亚胺、磺酰基、亚磺酰基、3-氧代丁烯基、吡唑、异唑或噻唑；L代表Ar或Het；R1代表氢、卤素、羟基、C（2-6）烯基、C（2-6）炔基、C（3-6）环烷基、C（3-6）环烯基、氰基、鸟氨酸基、硝基、NR17R18、可选取代的C（1-6）烷基或C（I6）烷氧基；R2和R3各自独立地代表氢、卤素、C（1-6）烷氧基或可选取代的C（1-6）烷基；R5和R6各自独立地代表氢、羟基、卤素、可选取代的C（1-6）烷基、C（2-6）烯基、C（2-6）炔基、C（3-6）环烷基、C（3-6）环烯基、C（1-6）烷氧基、氰基、（C═O）R25、（C-O）OR16、（SO2）R16、氨基羰氧基、氨基C（1-6）烷基、NR17R18、N3、Ar或Het；或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成Ar或Het；Ar代表可选取代的C（6-14）芳基；Het代表可选取代的C（1-14）杂环；或者它们的N-氧化物、药学上可接受的加合盐、季铵盐或立体化学异构体形式；以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040019059A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (+/-)-methyl 4,5-dihydro-3-(3-pyridinyl)-5-isoxazolecarboxylate 在 ZnI₂ ammonium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-N-[4-[cyano[(trimethylsilyl)oxy]phenylmethyl]phenyl]-4,5-dihydro-3-(3-pyridinyl)-5-isoxazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4,5-dihydro-isoxazole derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  本发明涉及以下式中的化合物，其中m、n和p分别独立地为0或1，q为0、1、2、3、4或5；—A1═A2—A3═A4—为吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或苯基；B代表酰胺、酮或噁二唑基；D代表Ar或Het；Q代表共价直接键或酮、—N—、—O—、—CR5R6—、酰胺乙烯基、亚胺、磺酰基、亚砜基、3-氧代丁烯基、吡唑、异噁唑或噻唑；L代表Ar或Het；R1代表氢、卤素、羟基、C(2-6)烯基、C(2-6)炔基、C(3-6)环烷基、C(3-6)环烯基、氰基、胍胺基、硝基、NR17R18、可选择取代的C(1-6)烷基或C(1-6)烷氧基；R2和R3分别独立地代表氢、卤素、C(1-6)烷氧基或可选择取代的C(1-6)烷基；R5和R6分别独立地代表氢、羟基、卤素、可选择取代的C(1-6)烷基、C(2-6)烯基、C(2-6)炔基、C(3-6)环烷基、C(3-6)环烯基、C(1-6)烷氧基、氰基、(C═O)R25、(C═O)OR16、(SO2)R16、氨基羰氧基、氨基C(1-6)烷基、NR17R18、N3、Ar或Het；或R5和R6与它们连接的碳原子一起形成Ar或Het；Ar代表可选择取代的C(6-14)芳基；Het代表可选择取代的C(1-14)杂环；或其N-氧化物、药学上可接受的加合盐、季铵盐或立体化学异构体形式；以及它们的制备方法和包含它们的组合物。进一步涉及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06583141B1