ethyl (N,N-diisopropylcarbamoyl)(N-phenylcarbamoyl)acetate | 142558-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (N,N-diisopropylcarbamoyl)(N-phenylcarbamoyl)acetate
• 英文别名: ethyl N,N-diisopropylcarbamoyl-N-phenylcarbamoylacetate；ethyl 3-anilino-2-[di(propan-2-yl)carbamoyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 142558-69-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: MPXDCCYZGLCLOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (N,N-diisopropylcarbamoyl)(N-phenylcarbamoyl)acetate 、 正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N,N'-dibutyl-N''-phenylmethanetricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ang, Kiah H.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 4, p. 477 - 488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate 、 二异丙胺 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ang Kiah H., Prager Rolf H., Austral. J. Chem., 46 (1993) N 4, S 477-488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Chemistry of 5-Oxodihydroisoxazoles. XII. Trapping of Derived Ketenimines With Lithium Amides and Alkyllithiums
  作者：KH Ang、RH Prager、CM Williams

  DOI：10.1071/ch9950055

  日期：——

  Isoxazolones unsubstituted at C3 react with lithium amides or alkyllithiums to give ketenimines . The presence of an ethoxycarbonyl group at C4 allows capture of this species by addition of a second equivalent of the lithiated species to give enolates which can be alkylated in situ. The presence of a phenyl group at C4 gives a ketenimine which reacts intramolecularly in the presence of lithium amides, whereas alkyllithiums undergo addition in synthetically useful processes.

  C3 处未被取代的异噁唑酮会与锂酰胺或烷基锂发生反应，生成酮亚胺。如果在 C4 处存在乙氧羰基，则可以通过加入第二当量的锂化物来捕获这种物 质，从而得到可以就地烷基化的烯醇。如果在 C4 位存在一个苯基，则会产生酮亚胺，在锂酰胺的存在下发生分子内反应，而烷基锂则会在有用的合成过程中发生加成反应。
• The photolysis of ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihyroisoxazole-4-carboxylate in amines and alcohols
  作者：Kiah H. Ang、Rolf H. Prager

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78875-7

  日期：1992.5

  Ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-crboxylate(1) has been photolysed at 300 nm in a variety of alcohols and amines. The products suggest two competing photolytic pathways: reversible photoisomerisation to a ketene, and a loss of carbon dioxide to form a singlet imino-carbene.

  5-氧代-2-苯基-2,5-二氢异恶唑-4-crboxylate（1）已在300 nm的多种醇和胺中进行了光解。该产品提出了两种竞争性的光解途径：可逆的光异构化为乙烯酮，以及损失的二氧化碳形成单线亚氨基卡宾。
• Ang, Kiah H.; Donati, Cosimo; Donkor, Augustine, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 2037 - 2048
  作者：Ang, Kiah H.、Donati, Cosimo、Donkor, Augustine、Prager, Rolf H.

  DOI：——

  日期：——
• Ang Kiah H., Prager Rolf H., Austral. J. Chem., 46 (1993) N 4, S 477-488
  作者：Ang Kiah H., Prager Rolf H.

  DOI：——

  日期：——
• Ang, Kiah H.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 4, p. 477 - 488
  作者：Ang, Kiah H.、Prager, Rolf H.

  DOI：——

  日期：——