2-stearoyloxypropyl dihydrogen phosphate | 90825-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-stearoyloxypropyl dihydrogen phosphate
• 英文别名: (2-stearoyloxypropyl)phosphoric acid；3-Phosphonooxypropyl octadecanoate
• CAS: 90825-47-1
• 化学式: C₂₁H₄₃O₆P
• 分子量: 422.543
• InChiKey: ABVLIFIBVDRIAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  543.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mono(N,N-diethyl-N-methylethanaminium) mono(3-(stearoyloxy)propyl phosphate) 在 resin KRS-40t 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-stearoyloxypropyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Rasadkina, E. N.; Predvoditelev, D. A.; Kozlova, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.1, p. 431 - 436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MECHANISM-BASED INACTIVATORS OF AUTOTAXIN<br/>[FR] INACTIVATEURS D'AUTOTAXINE FONDÉS SUR UN MÉCANISME
  申请人：PARRILL-BAKER ABBY LOUISE

  公开号：WO2010040080A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A novel class of compounds to inactivate autotaxin enzymes is provided. Such compounds include mono- and di-fluoromethylphenyl C12-C18 phosphodiesters and exhibit reactivity with autotaxin to ultimately reduce the size of the reactive sites thereon to prevent conversion of lysophosphatidyl choline to lysophophatidic acid. Furthermore, such compounds are non-cytotoxic, and can be incorporated within delivery forms for human ingestion. As such, these compounds accord an excellent manner of potentially reducing generation of certain cancers attributable to the presence of naturally occurring autotaxin within the human body. Methods of producing such novel compounds are encompassed within this invention as well as methods of inactivating autotaxin to certain degrees therewith.

  提供了一类新型化合物来灭活自体税酶酶。这些化合物包括单氟甲基苯基C12-C18磷酸二酯和二氟甲基苯基C12-C18磷酸二酯，具有与自体税酶发生反应的特性，最终减小其上的活性位点的大小，以防止溶磷脂酰胆碱转化为溶磷脂酸。此外，这些化合物是非细胞毒性的，并可被纳入人体摄入的输送形式中。因此，这些化合物提供了一种优秀的潜在方式，可以减少由于人体内天然存在的自体税酶而导致某些癌症的生成。本发明涵盖了生产这种新型化合物的方法，以及用于不同程度灭活自体税酶的方法。
• [EN] PIPEMIDIC ACID DERIVATIVE AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE DÉRIVÉS D'ACIDE PIPÉMIDIQUE
  申请人：UNIV MEMPHIS RES FOUNDATION

  公开号：WO2011053597A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel and optimized classes of pipemidic acid derivative compounds that exhibit effective inhibition of autotaxin enzymes are provided. Such classes of compounds exhibit exhibit reactivity with autotaxin to ultimately reduce the size of the reactive sites thereon to prevent conversion of lysophosphatidyl choline to lysophophatidic acid. Furthermore, such compounds can be incorporated within delivery forms for human ingestion. As such, these compounds accord an excellent manner of potentially reducing generation of certain cancers attributable to the presence of naturally occurring autotaxin within the human body. Methods of inactivating autotaxin to certain degrees therewith such compounds are encompassed within invention as well.

  提供了一类新颖和优化的pipemidic酸衍生物化合物，这些化合物表现出对自体脂肪酶酶的有效抑制。这类化合物表现出与自体脂肪酶的反应性，最终减小其上的反应性位点的大小，以防止将溶酶磷脂酰胆碱转化为溶酶磷脂酸。此外，这类化合物可以被纳入人体摄入的输送形式中。因此，这些化合物提供了一种优秀的潜在方式，可以减少由于人体内天然存在的自体脂肪酶而导致的某些癌症的生成。在该发明中还包括了使用这些化合物使自体脂肪酶失活到一定程度的方法。
• Gas-filled stabilized particles and methods of use
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US10577554B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  Provided herein are various gas-filled particles having a stabilized membrane that encapsulates the gas. Pharmaceutical compositions, methods of use and treatment, and methods of preparation are also described.

  本文提供了各种充满气体的颗粒，这些颗粒具有封装气体的稳定膜。此外，还介绍了药物组合物、使用和处理方法以及制备方法。
• Nifant'ev, E. E.; Predvoditelev, D. A.; Rasadkina, E. N., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.2, p. 424 - 427
  作者：Nifant'ev, E. E.、Predvoditelev, D. A.、Rasadkina, E. N.、Kozlova, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• RASADKINA, E. N.;PREDVODITELEV, D. A.;KOZLOVA, G. G.;NIFANTEV, EH. E., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 498-505
  作者：RASADKINA, E. N.、PREDVODITELEV, D. A.、KOZLOVA, G. G.、NIFANTEV, EH. E.

  DOI：——

  日期：——