1,3,7,7-tetramethyl-2-oxatricyclo<4.4.0.0^3,6>decan-10-ol | 121747-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,3,7,7-tetramethyl-2-oxatricyclo<4.4.0.0^3,6>decan-10-ol
• 英文别名: 4,6,10,10-tetramethyl-5-oxatricyclo[4.4.0.01,4]decan-7-ol
• CAS: 121747-50-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: NCZCQBOJOHOSNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  253.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7,7-tetramethyl-2-oxatricyclo<4.4.0.0^3,6>decan-10-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1,3,7,7-tetramethyl-2-oxatricyclo<4.4.0.0^3,6>decan-10-one
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第149次交流。7,8-二氢-4-羟基-β-紫罗兰酮及其衍生物的光化学†

  摘要：

  研究了7,8-二氢-4-羟基-β-紫罗兰酮（6）的光解反应，分别对其乙酸盐和异丙醚7和8进行了研究。照射（λ> 245纳米）的6在MeCN或I-PrOH中在温度为25°和-65°通向三环醚9，10和13A +乙，以及螺环醚11和12，这是所有已知的类型的光产物，以前是通过7,8-二氢-β-紫罗兰酮（1）的光解获得的。在乙酸盐7和异丙醚8的照射下获得相同类型的产品。另一方面，在-35°至-65°之间的温度下在MeCN或i-PrOH中辐射羟基化合物6导致新的三环叔醇14和15为主要产物。它们的形成涉及到碳阳离子的分子内俘获由相邻的OH基团，从而，支承先前提出的变换机构1 5，对于结构证明，三环醇14和pheny1氨基甲酸酯42，衍生自9，进行X射线分析。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710211
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)but-3-en-2-one 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,3,7,7-tetramethyl-2-oxatricyclo<4.4.0.0^3,6>decan-10-ol
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第149次交流。7,8-二氢-4-羟基-β-紫罗兰酮及其衍生物的光化学†

  摘要：

  研究了7,8-二氢-4-羟基-β-紫罗兰酮（6）的光解反应，分别对其乙酸盐和异丙醚7和8进行了研究。照射（λ> 245纳米）的6在MeCN或I-PrOH中在温度为25°和-65°通向三环醚9，10和13A +乙，以及螺环醚11和12，这是所有已知的类型的光产物，以前是通过7,8-二氢-β-紫罗兰酮（1）的光解获得的。在乙酸盐7和异丙醚8的照射下获得相同类型的产品。另一方面，在-35°至-65°之间的温度下在MeCN或i-PrOH中辐射羟基化合物6导致新的三环叔醇14和15为主要产物。它们的形成涉及到碳阳离子的分子内俘获由相邻的OH基团，从而，支承先前提出的变换机构1 5，对于结构证明，三环醇14和pheny1氨基甲酸酯42，衍生自9，进行X射线分析。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710211

文献信息

• PASCUAL, ALFONS;BISCHOFBERGER, NORBERT;FREI, BRUNO;JEGER, OSKAR, HELV. CHEM. ACTA, 71,(1988) N 2, 374-388
  作者：PASCUAL, ALFONS、BISCHOFBERGER, NORBERT、FREI, BRUNO、JEGER, OSKAR

  DOI：——

  日期：——