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1,3,7,7-tetramethyl-2-oxatricyclo<4.4.0.03,6>decan-10-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,7,7-tetramethyl-2-oxatricyclo<4.4.0.03,6>decan-10-one
英文别名
4,6,10,10-tetramethyl-5-oxatricyclo[4.4.0.01,4]decan-7-one
1,3,7,7-tetramethyl-2-oxatricyclo<4.4.0.0<sup>3,6</sup>>decan-10-one化学式
CAS
——
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
YTVRYSXMFXQZHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    光化学反应。第149次交流。7,8-二氢-4-羟基-β-紫罗兰酮及其衍生物的光化学†
    摘要:
    研究了7,8-二氢-4-羟基-β-紫罗兰酮(6)的光解反应,分别对其乙酸盐和异丙醚7和8进行了研究。照射(λ> 245纳米)的6在MeCN或I-PrOH中在温度为25°和-65°通向三环醚9,10和13A +乙,以及螺环醚11和12,这是所有已知的类型的光产物,以前是通过7,8-二氢-β-紫罗兰酮(1)的光解获得的。在乙酸盐7和异丙醚8的照射下获得相同类型的产品。另一方面,在-35°至-65°之间的温度下在MeCN或i-PrOH中辐射羟基化合物6导致新的三环叔醇14和15为主要产物。它们的形成涉及到碳阳离子的分子内俘获由相邻的OH基团,从而,支承先前提出的变换机构1 5,对于结构证明,三环醇14和pheny1氨基甲酸酯42,衍生自9,进行X射线分析。
    DOI:
    10.1002/hlca.19880710211
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文献信息

  • Photochemical Reactions. 149th Communication. Photochemistry of 7,8-dihydro-4-hydroxy-?-ionone and derivatives
    作者:Alfons Pascual、Norbert Bischofberger、Bruno Frei、Oskar Jeger
    DOI:10.1002/hlca.19880710211
    日期:1988.3.16
    The photolysis of 7,8-dihydro-4-hydroxy-β-ionone (6) was investigated together with its acetate and isopropyl ether 7 and 8, respectively. Irradiation (λ > 245 nm) of 6 in MeCN or i-PrOH at temperatures between 25° and −65° leads to the tricyclic ethers 9, 10 and 13A + B, and to the spirocyclic ethers 11 and 12, which are all known types of photoproducts, previously obtained on photolysis of 7,8-dihydro-β-ionone
    研究了7,8-二氢-4-羟基-β-紫罗兰酮(6)的光解反应,分别对其乙酸盐和异丙醚7和8进行了研究。照射(λ> 245纳米)的6在MeCN或I-PrOH中在温度为25°和-65°通向三环醚9,10和13A +乙,以及螺环醚11和12,这是所有已知的类型的光产物,以前是通过7,8-二氢-β-紫罗兰酮(1)的光解获得的。在乙酸盐7和异丙醚8的照射下获得相同类型的产品。另一方面,在-35°至-65°之间的温度下在MeCN或i-PrOH中辐射羟基化合物6导致新的三环叔醇14和15为主要产物。它们的形成涉及到碳阳离子的分子内俘获由相邻的OH基团,从而,支承先前提出的变换机构1 5,对于结构证明,三环醇14和pheny1氨基甲酸酯42,衍生自9,进行X射线分析。
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