2-嘧啶胺,N-[(4-氯苯基)亚甲基]- | 110008-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-嘧啶胺,N-[(4-氯苯基)亚甲基]-
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-N-(pyrimidin-2-yl)methanimine
• 英文别名: [1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-pyrimidin-2-yl-amine；1-(4-Chlorophenyl)-N-(pyrimidin-2-yl)methanimine；1-(4-chlorophenyl)-N-pyrimidin-2-ylmethanimine
• CAS: 110008-77-0
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃
• 分子量: 217.658
• InChiKey: RMBHKNSONKXKIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C
• 沸点：
  384.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苦味酸 、 2-嘧啶胺,N-[(4-氯苯基)亚甲基]- 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶席夫碱与芳香族硝基化合物的电荷转移络合物。

  摘要：

  制备了由2-氨基嘧啶和取代的苯甲醛缩合而成的嘧啶Schiff碱与一些芳香族多硝基化合物的电荷转移（CT）配合物，并使用IR，UV，可见光和（1）H NMR光谱进行了研究。对于所有固体配合物，供体和受体分子之间的主要相互作用是通过π-π*相互作用发生的。强和弱酸性受体还通过质子从受体分子转移到电子供体的基本中心进行相互作用。此外，在某些复合物中还检测到n-π*跃迁。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.03.022
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 4-氯苯甲醛 生成 2-嘧啶胺,N-[(4-氯苯基)亚甲基]-
  参考文献：
  名称：

  嘧啶席夫碱与芳香族硝基化合物的电荷转移络合物。

  摘要：

  制备了由2-氨基嘧啶和取代的苯甲醛缩合而成的嘧啶Schiff碱与一些芳香族多硝基化合物的电荷转移（CT）配合物，并使用IR，UV，可见光和（1）H NMR光谱进行了研究。对于所有固体配合物，供体和受体分子之间的主要相互作用是通过π-π*相互作用发生的。强和弱酸性受体还通过质子从受体分子转移到电子供体的基本中心进行相互作用。此外，在某些复合物中还检测到n-π*跃迁。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.03.022

文献信息

• Annulation of Conjugated Azine-Imine with a Sulfoxonium Ylide in a Noncarbenoid Route to Synthesize Multisubstituted Imidazole-Fused Heterocycles
  作者：Sankar K. Guchhait、Meenu Saini、Viren J. Khivsara、Santosh K. Giri

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00052

  日期：2021.4.2
• El-Masry, Afaf H., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2002, vol. 45, # 2, p. 69 - 75
  作者：El-Masry, Afaf H.

  DOI：——

  日期：——
• The “Design, synthesis, characterization and biological evaluation of some Azetidinone derivatives containing pyrimidine moiety.”
  作者：Godhani, Dinesh R.、Mehta, Umang P.、Saiyad, Anwar H.、Parmar, Kuldip P.、Mehta, Jignasu P.

  DOI：10.56042/ijc.v62i11.4825

  日期：——