1-(3,4-Dimethoxyphenyl)methanimine | 62334-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)methanimine
• 英文别名: (3,4-dimethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 62334-34-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: KQDCZXLMUYXVED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethoxyphenyl)methanimine 、 丙二酸 反应 24.0h， 生成 3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  在 VMAT2 拮抗剂的合成中，从 O-与 C-烷基化中偶然发现的新型降血糖二氢吡啶酮。

  摘要：

  囊泡单胺转运蛋白 2 型 (VMAT2) 是糖尿病诊断和治疗应用的新兴靶点。为了寻找新型 VMAT2 拮抗剂，我们确定了一种具有新型二氢吡啶酮支架的强效降血糖药。设计并合成了几种类似物。初步的构效关系 (SAR) 表明该活性需要二氢吡啶酮支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.129
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  在 VMAT2 拮抗剂的合成中，从 O-与 C-烷基化中偶然发现的新型降血糖二氢吡啶酮。

  摘要：

  囊泡单胺转运蛋白 2 型 (VMAT2) 是糖尿病诊断和治疗应用的新兴靶点。为了寻找新型 VMAT2 拮抗剂，我们确定了一种具有新型二氢吡啶酮支架的强效降血糖药。设计并合成了几种类似物。初步的构效关系 (SAR) 表明该活性需要二氢吡啶酮支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.129

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS<br/>[FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013131408A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their ste reoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3. R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。
• A hydrophilic inorganic framework based on a sandwich polyoxometalate: unusual chemoselectivity for aldehydes/ketones with in situ generated hydroxylamine
  作者：Songzhu Xing、Qiuxia Han、Zhuolin Shi、Shugai Wang、PeiPei Yang、Qiang Wu、Mingxue Li

  DOI：10.1039/c7dt02411h

  日期：——

  method. The combination of [WZn3(H2O)2(ZnW9O34)2]12− and Co(II) provides a synergistical catalytic way to promote oximation of aldehyde/ketone with in situ generated hydroxylamine that initially produces an oxime, which further either dehydrates into a nitrile or undergoes a Beckmann rearrangement to form an amide.

  通过水热法制备亲水性无机多孔催化剂。[WZn 3（H 2 O）2（ZnW 9 O 34）2 ] 12-和Co（II）的组合提供了一种协同催化方式，以促进醛/酮与原位生成肟的羟胺肟化，其进一步脱水成腈或经历贝克曼重排以形成酰胺。
• Synthesis, photophysical and acidochromic properties of a series of tetrahydrodibenzo[a,i]phenanthridine chromophores
  作者：Umamahesh Balijapalli、Sathiskumar Udayadasan、Easwaramoorthi Shanmugam、Sathiyanarayanan Kulathu Iyer

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.03.024

  日期：2016.7

  A series of luminescent 5-aryl-tetrahydrodibenzo[a,i]phenanthridines was developed through modified synthetic protocol using SnCl2-acetic acid as a catalyst. The synthesis was consistent with various functionalities and significantly improves the yields. These derivatives exhibit large molar absorption coefficients and higher Stokes shift values in the range 9739–2628 cm−1. The donor and acceptor groups

  通过改良的合成方案，使用SnCl 2-乙酸作为催化剂，开发了一系列发光的5-芳基-四氢二苯并[a，i]菲啶。合成与各种功能一致，并显着提高了产率。这些衍生物在9739–2628 cm -1范围内显示出较大的摩尔吸收系数和较高的斯托克斯位移值。施主和受主基团显着诱导了电荷转移特性，从而导致在390–531 nm范围内具有中等量子产率的广泛发射特性。这些衍生物的质子化和季铵化研究表明，形成了一个新的红移吸收带，随后在发射中出现了增色效应，可以用作酸性变色传感器。
• [EN] METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING (+)-3-(3,4-DIMETHOXY-PHENYL)-3-(1-OXO-1,3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL)-PROPIONAMIDE<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN (+)-3-(3,4-DIMETHOXY-PHENYL)-3-(1-OXO-1,3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL)-PROPIONAMIDE ET METHODES D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2004045597A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Enantiomerically pure (+)-3 -(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro­isoindol-2-yl)-propionamide, and prodrugs, metabolites, polymorphs, salts, solvates (e.g., hydrates), and clathrates thereof are discussed. Methods of treating and/or preventing various diseases and disorders, such as those ameliorated by the reduction of levels of TNF-α or the inhibition of PDE4, are also disclosed.

  对映纯度的(+)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)-丙酰胺，以及其前药、代谢物、多晶形、盐、溶剂化合物（例如水合物）和包合物进行了讨论。还公开了治疗和/或预防各种疾病和疾病的方法，例如通过减少TNF-α水平或抑制PDE4改善的疾病和疾病。
• Process for producing azetidinones
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0146900A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  An azetidinone of the formula: wherein R.O.CO is a protective group for the amino group; R2 is a protective group for the nitrogen atom of the imino compound; R3 is an organic residue bonding through a carbon atom thereof, which is produced with industrial advantages by reacting a compound of the formula: wherein R.O.CO is as defined above; CO.OR1 is an esterified carboxyl group, with a compound of the formula: wherein the symbols are as defined above, or a salt thereof.

  式中的氮杂环丁酮： 其中，R.O.CO 是氨基的保护基团；R2 是亚氨基化合物氮原子的保护基团；R3 是通过其碳原子键合的有机残基，该有机残基通过使式如下的化合物反应制得，具有工业优势： 其中 R.O.CO 如上定义；CO.OR1 是酯化的羧基，与式中化合物反应制得，具有工业优势： 其中符号如上定义，或其盐。