[2-[3-[(3-aminophenyl)methyl]-2-oxo-6H-1,3,4-thiadiazin-5-yl]-4-chlorophenyl] 2,2-dimethylpropanoate | 937281-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [2-[3-[(3-aminophenyl)methyl]-2-oxo-6H-1,3,4-thiadiazin-5-yl]-4-chlorophenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 937281-99-7
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₃S
• 分子量: 431.943
• InChiKey: GIQGIYVMXWGDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[3-[(3-aminophenyl)methyl]-2-oxo-6H-1,3,4-thiadiazin-5-yl]-4-chlorophenyl] 2,2-dimethylpropanoate 、 叔丁氧羰酰基肌氨酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [4-chloro-2-[3-[[3-[[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]amino]phenyl]methyl]-2-oxo-6H-1,3,4-thiadiazin-5-yl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-Phenyl-3,6-Dihydro-2-Oxo-6H-1,3,4-Thiadiazines

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、m、Q和B具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20080318936A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-chloro-2-[3-[(3-nitrophenyl)methyl]-2-oxo-6H-1,3,4-thiadiazin-5-yl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-[3-[(3-aminophenyl)methyl]-2-oxo-6H-1,3,4-thiadiazin-5-yl]-4-chlorophenyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-Phenyl-3,6-Dihydro-2-Oxo-6H-1,3,4-Thiadiazines

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、m、Q和B具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20080318936A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE 5-PHENYL-3,6-DIHYDRO-2-OXO-6H-[1,3,4]THIADIAZINE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1951697B1

  公开（公告）日：2011-07-27
• US7902186B2
  申请人：——

  公开号：US7902186B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [DE] SUBSTITUIERTE 5-PHENYL-3,6-DIHYDRO-2-OXO-6H-[1,3,4]THIADIAZINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 5-PHENYL-3,6-DIHYDRO-2-OXO-6H-[1,3,4]THIADIAZINES<br/>[FR] 5-PHENYL-3,6-DIHYDRO-2-OXO-6H-[1,3,4]THIADIAZINES SUBSTITUEES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007057092A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), in which R¹, R², m, Q and B are defined as cited in claim 1. Said compounds are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase and can be used, among other things, for treating tumours.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹, R², m, Q et B ont les significations indiquées dans la revendication 1. Ces composés constituent des inhibiteurs des tyrosine kinases, en particulier de la kinase Met, et peuvent être utilisés notamment pour traiter des tumeurs.
  [DE] Verbindungen der Formel (I), worin R¹, R², m, Q und B die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• Substituted 5-Phenyl-3,6-Dihydro-2-Oxo-6H-1,3,4-Thiadiazines
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20080318936A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , m, Q and B have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、m、Q和B具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。