tert-butyl (formylmethyl)(phenyl)carbamate | 141222-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (formylmethyl)(phenyl)carbamate
• 英文别名: (2-oxo-ethyl)-phenyl-carbamic acid tert-butyl ester；2-[N-(t-butyloxycarbonyl)-N-phenyl]acetaldehyde；tert-butyl (2-oxoethyl)phenylcarbamate；N-Boc phenyl glycine aldehyde；tert-butyl N-(2-oxoethyl)-N-phenylcarbamate
• CAS: 141222-95-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: WFDSOPIDPCMTCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (formylmethyl)(phenyl)carbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 4-anilinocrotonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Iron-Promoted Aldehyde−Diene Cyclocoupling Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]A stereospecific intramolecular iron tricarbonyl-promoted aldehyde-diene cyclocoupling reaction was investigated by using simple substrates 6 and more complicated substrates 30a/30b. Demetalation of the initial products converts all complexed dienes to their pure organic counterparts. In addition, the nickel-catalyzed carbonyl-ene reaction and the Prins reaction were investigated with two different substrates.

  DOI：

  10.1021/jo071124y
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 tert-butyl (formylmethyl)(phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  银催化的同炔丙基胺的三组分1，1-氨基酰化：末端炔烃和异氰酸酯的α-加成

  摘要：

  仲高炔丙基胺，异氰化物和水在催化量的乙酸银存在下的反应，随后通过硅胶色谱纯化，以良好至优异的产率提供了取代的脯氨酸酰胺。初级高炔丙基胺与异氰酸酯和羧酸进行环化的Ugi–Joullié三组分反应，以提供官能化的N-酰基脯氨酸酰胺。在4-烷氧基和4,5-二取代的脯氨酸衍生物的合成中观察到高非对映选择性。这项工作代表了末端炔烃的三组分环化1，1-氨基酰化的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201704727

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：AnorMED, Inc.

  公开号：US06750348B1

  公开（公告）日：2004-06-15

  This invention relates to a novel class of heterocyclic compounds that bind chemokine receptors, inhibiting the binding of their natural ligands thereby. These compounds result in protective effects against infection by HIV through binding to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, thus inhibiting the subsequent binding by these chemokines. The present invention provides a compound of Formula I wherein, W is a nitrogen atom and Y is absent or, W is a carbon atom and Y═H; R1 to R7 may be the same or different and are independently selected from hydrogen or straight, branched or cyclic C1-6 alkyl; R8 is a substituted heterocyclic group or a substituted aromatic group Ar is an aromatic or heteroaromatic ring each optionally substituted at single or multiple, non-linking positions with electron-donating or withdrawing groups; n and n′ are independently, 0-2; X is a group of the formula: Wherein, Ring A is an optionally substituted, saturated or unsaturated 5 or 6-membered ring, and P is an optionally substituted carbon atom, an optionally substituted nitrogen atom, sulfur or oxygen atom. Ring B is an optionally substituted 5 to 7-membered ring. Ring A and Ring B in the above formula can be connected to the group W from any position via the group V, wherein V is a chemical bond, a (CH2)n″ group (where n″=0-2) or a C═O group. Z is, (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted C1-6 alkyl group, (3) a C0-6 alkyl group substituted with an optionally substituted aromatic or heterocyclic group, (4) an optionally substituted C0-6 alkylamino or C3-7 cycloalkylamino group, (5) an optionally substituted carbonyl group or sulfonyl. These compounds further include any pharmaceutically acceptable acid addition salts and metal complexes thereof and any stereoisomeric forms and mixtures of stereoisomeric forms thereof.

  这项发明涉及一类新型的杂环化合物，它们结合趋化因子受体，抑制其天然配体的结合。这些化合物通过结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，从而抑制这些趋化因子的后续结合，产生对HIV感染的保护效果。本发明提供了一个式I的化合物 其中，W是氮原子，Y不存在，或者W是碳原子，Y═H； R1至R7可以相同也可以不同，并且独立地选择自氢或直链、支链或环状的C1-6烷基； R8是一个取代的杂环基或取代的芳香基 Ar是一个芳香或杂芳环，每个环在单个或多个非连接位置可选择地取代有电子给体或吸引体基团； n和n′独立地为0-2； X是下式的一个基团： 其中，环A是一个可选择地取代的饱和或不饱和的5或6元环，P是一个可选择地取代的碳原子、一个可选择地取代的氮原子、硫或氧原子。环B是一个可选择地取代的5到7元环。上述式中的环A和环B可以通过基团V从任何位置连接到基团W，其中V是一个化学键，一个(CH2)n″基团（其中n″=0-2）或一个C═O基团。Z是(1)一个氢原子，(2)一个可选择地取代的C1-6烷基基团，(3)一个用可选择地取代的芳香或杂环基团取代的C0-6烷基基团，(4)一个可选择地取代的C0-6烷基氨基或C3-7环烷氨基基团，(5)一个可选择地取代的羰基或磺酰基。这些化合物还包括任何药学上可接受的酸盐和金属络合物，以及它们的任何立体异构体形式和立体异构体形式的混合物。
• Piperidinyl and piperazinyl compounds substituted with bicyclo-heterocyclylalkyl groups useful as CCR3 receptor antagonists
  申请人：Gong Leyi

  公开号：US20050090504A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds having the Formula (I), are useful as CCR3 receptor antagonists, wherein Ar is aryl or heteroaryl; Q is —C(═O)— or C 1-2 alkylene; X is N( + )R 9a , or N; Y is CR 9b , or N; R 2 is hydrogen or alkyl; R 3 and R 4 are as defined in the specification; U c is a mono- or bicyclic group as defined in the specification; n is 0 or 1; and p is 0, 1, 2, 3 or 4.

  具有化学式（I）的化合物，作为CCR3受体拮抗剂是有用的，其中Ar是芳基或杂环芳基；Q是—C(═O)—或C1-2烷基；X是N(+)R9a，或N；Y是CR9b，或N；R2是氢或烷基；R3和R4如规范中所定义；Uc是如规范中定义的单环或双环基团；n为0或1；p为0, 1, 2, 3或4。
• 4-Amido-2-carboxytetrahydroquinolines. Structure-activity relationships for antagonism at the glycine site of the NMDA receptor
  作者：Paul D. Leeson、Robert W. Carling、Kevin W. Moore、Angela M. Moseley、Julian D. Smith、Graeme Stevenson、Tony Chan、Raymond Baker、Alan C. Foster、Sarah Grimwood、John A. Kemp、George R. Marshall、Karst Hoogsteen

  DOI：10.1021/jm00089a004

  日期：1992.5.1

  for in vitro antagonist activity at the glycine site on the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. Optimization of the 4-substituent has provided antagonists having nanomolar affinity, including the urea trans-2-carboxy-5,7-dichloro-4[[(phenylamino)carbonyl]amino]-1,2,3, 4-tetrahydroquinoline (35; IC50 = 7.4 nM vs [3H]glycine binding; Kb = 130 nM for block of NMDA responses in the rat cortical slice),

  由5,7-二氯尿嘧啶铅衍生而来的trans-2-Carboxy-5,7-dichloro-4-amidotetrahydroquinolines已合成并测试了N-甲基-D-天冬氨酸甘氨酸位点的体外拮抗剂活性（NMDA）受体。对4-取代基的优化提供了具有纳摩尔摩尔亲和力的拮抗剂，包括尿素反式-2-羧基-5,7-二氯-4 [[（（苯基氨基）羰基]氨基] -1,2,3，4-四氢喹啉（35 ； IC50 = 7.4 nM vs [3H]甘氨酸结合； Kb = 130 nM用于阻断大鼠皮质切片中的NMDA反应，这是迄今发现的最有效的NMDA拮抗剂之一。发现结合的绝对立体化学要求是2S，4R，表明与其他甘氨酸位点的NMDA受体配体相同，在α-氨基酸中心需要非天然构型。如X射线晶体学和1 H NMR研究所示，反式2，4-二取代的四氢喹啉系统的优选构型放置了2-羧基伪赤道和4-取代基伪轴。4-酰胺的修饰表
• Use of the Composite Material RuO₂/BaTi₄O₉ as an Environmentally Benign Solid Catalyst for the Oxidative Cleavage of Olefins
  作者：Hiroshi Okumoto、Kazuhiro Ohtsuka、Shinji Banjoya

  DOI：10.1055/s-2007-992378

  日期：——

  Catalytic use of a composite material, RuO2/BaTi4O9, in combination with NaIO4 in EtOAc-H2O has been shown to efficiently cleave alkenes, affording ketones, aldehydes and/or carboxylic acids in high yields.

  在乙酸乙酯-水溶液中，RuO2/BaTi4O9复合材料和NaIO4的催化作用已被证明能够有效裂解烯烃，生成高收率的酮、醛和/或羧酸。
• Aminofurazan compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Come H. Jon

  公开号：US20050148640A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种有用的蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还提供了包括上述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。