3-[(2-methylbenzyl)amino]propan-1-ol | 823188-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2-methylbenzyl)amino]propan-1-ol
• 英文别名: 3-{[(2-Methylphenyl)methyl]amino}propan-1-ol；3-[(2-methylphenyl)methylamino]propan-1-ol
• CAS: 823188-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD11162914
• 分子量: 179.262
• InChiKey: PIUVTVCFBOKFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-methylbenzyl)amino]propan-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3-bromo-propyl)-(2-methyl-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苄溴 、 3-氨基-1-丙醇 反应 4.0h， 生成 3-[(2-methylbenzyl)amino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1

文献信息

• Significant Broadening of the Substrate Scope for the Hydrated Imidazoline Ring Expansion (HIRE) via the Use of Lithium Hexamethyldisilazide
  作者：Mikhail Krasavin、Sergey Grintsevich、Alexander Sapegin

  DOI：10.1055/s-0040-1719882

  日期：2022.5

  Substrates that are insufficiently activated towards the hydrated imidazoline ring expansion (HIRE) process have been previously found to deliver exclusively the products of aminoalkyl side-chain ring expansion. Attempted reversal of the process by thermal activation towards HIRE failed. We have found that for such problematic substrates the HIRE-type ring expansion can be effectively achieved by applying lithium hexamethyldisilazide (LHMDS) in toluene. LHMDS is thought to promote intramolecular transamidation, which leads to ring-expanded 10- and 11-membered heterocyclic products in modest to good yields. The process significantly broadens the substrate scope amenable to the HIRE strategy.

  摘要：以前发现，对水合咪唑啉环扩展（HIRE）过程不足激活的底物仅产生氨基烷基侧链环扩展产物。尝试通过热激活向HIRE反转该过程失败。我们发现，对于这类问题底物，可以通过在甲苯中应用六甲基二硅氮化锂（LHMDS）有效实现HIRE型环扩展。认为LHMDS促进分子内转酰胺化，导致产率适中至良好的环扩展的10和11元杂环产物。该过程显著扩大了适用于HIRE策略的底物范围。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• Herbizide substituierte Phenoxyprepionsäureester
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0120393A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  Neue substituierte Phenoxypropionsäureester der Formel in welcher Ar für die Reste der Formeln steht, worin Y für Halogen oder Trifluormethyl steht und b für 1 oder 2 steht, R1 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen, R2 für niederes Alkyl oder niederes Alkenyl steht, X für Wasserstoff, Halogen oder niederes Alkoxy steht, m für 1 oder 2 steht und a für 1 oder 2 steht, mehrere Verfahen zur Herstellung dieser Stoffe und deren Verwendung als Herbizide, neue Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式中的新型取代苯氧基丙酸酯 其中 Ar 代表式中的基团 代表 其中 Y 是卤素或三氟甲基，且 b 是 1 或 2、 R1 和 R3 各自代表氢或甲基 R2 是低级烷基或低级烯基、 X 是氢、卤素或低级烷氧基、 m 是 1 或 2，以及 a 为 1 或 2、 制备这些物质并将其用作除草剂的多种工艺、新型中间体及其制备工艺。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1638944A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。